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Theriva Biologics erhält Fast Track Designation für Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
23.05.
MT
Theriva Biologics, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration die Fast Track Designation erteilt hat
23.05.
CI
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
07.05.
CI
Theriva Biologics gibt positive Topline-Daten aus der vom Prüfarzt gesponserten Phase 1-Studie mit intravitrealem VCN-01 bei pädiatrischen Patienten mit refraktärem Retinoblastom bekannt
23.04.
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 25, 2024
25.03.
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
25.03.
CI
Theriva Biologics gibt positive Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees von VIRAGE bekannt, der klinischen Phase 2b-Studie von VCN-01 in Kombination mit Chemotherapie bei metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
07.02.
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 13, 2023
13.11.
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
13.11.
CI
Theriva? Biologics und das Kinderkrankenhaus Sant Joan de Deu-Bar Barcelona treiben strategische Zusammenarbeit zur Erforschung der Kombination von VCN-01 mit Topoisomerase-Inhibitoren zur Krebsbehandlung voran
02.11.
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc. - Special Call
23.10.23
Theriva? Biologics präsentiert auf dem ESMO-Kongress 2023 Überlebensdaten aus der Phase-1-Studie zur Bewertung von VCN-01 in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
23.10.23
CI
Theriva Biologics, Inc. gibt eine Präsentation auf dem Esmo-Kongress 2023 bekannt, in der die Überlebensergebnisse der Phase-1-Studie zur Bewertung von Vcn-01 in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses vorgestellt werden
17.10.23
CI
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
08.08.23
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 08, 2023
08.08.23
Theriva Biologics gibt wichtige Fortschritte in Virage bekannt, einer laufenden, multinationalen Phase 2B-Studie mit VCN-01 in Kombination mit Chemotherapie bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
02.08.23
CI
Mögliche US-Beschränkungen für den Export von KI-Chips nach China belasten die Stimmung und führen zu vorbörslichen Verlusten bei US-Aktienfutures
28.06.23
MT
Top Premarket Gainers
28.06.23
MT
Theriva Biologics gibt bekannt, dass die US FDA VCN-01 für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs den Orphan Drug Designation erteilt hat; Aktien steigen an
27.06.23
MT
Theriva Biologics ernennt Ramon Alemany zum Senior VP of Discovery
23.05.23
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q1 2023 Earnings Call, May 11, 2023
11.05.23
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
11.05.23
CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q4 2022 Earnings Call, Mar 30, 2023
30.03.23
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
30.03.23
CI
Theriva Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
30.03.23
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Theriva Biologics, Inc. ist ein diversifiziertes Unternehmen in der klinischen Phase, das Therapeutika zur Behandlung von Krebs und verwandten Krankheiten in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Das Unternehmen entwickelt eine neue onkolytische Adenovirus-Plattform. Seine Kandidaten sind VCN-01, SYN-004 (Ribaxamase) und SYN-020. VCN-01 ist ein onkolytisches Adenovirus, das sich selektiv und aggressiv in Tumorzellen repliziert und die Barriere des Tumorstromas abbaut, die eine bedeutende physische und immunsuppressive Barriere für die Krebsbehandlung darstellt. SYN-004 (Ribaxamase) wurde entwickelt, um bestimmte häufig verwendete intravenöse Beta-Lactam-Antibiotika im Magen-Darm-Trakt abzubauen, um eine Schädigung des Mikrobioms zu verhindern. SYN-020 ist eine rekombinante orale Formulierung des Enzyms intestinale alkalische Phosphatase, die unter den Bedingungen der aktuellen guten Herstellungspraxis hergestellt wird und zur Behandlung von lokalen GI- und systemischen Erkrankungen bestimmt ist. Zu seinen Forschungsprogrammen gehören die VCN-11 Albumin Shield Technology und SYN-006, SYN-007, andere onkolytische Viren.
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