Theranexus gab die ersten Ergebnisse seiner klinischen Phase I/II-Studie für die juvenile Batten-Krankheit (CLN3) bekannt. Nach einer 9-wöchigen Verabreichung von Batten-1 mit einer Höchstdosis von 600 mg/Tag zeigten die ersten Ergebnisse der Phase I/II-Studie, an der sechs Patienten mit juveniler Batten-Krankheit (CLN3) im Alter von 17 Jahren und älter teilnahmen, eine gute Patientensicherheit und Verträglichkeit sowie ein pharmakokinetisches Profil, das den Erwartungen entsprach.