Theranexus gab die ersten Ergebnisse seiner klinischen Phase I/II-Studie für die juvenile Batten-Krankheit (CLN3) bekannt. Nach einer 9-wöchigen Verabreichung von Batten-1 mit einer Höchstdosis von 600 mg/Tag zeigten die ersten Ergebnisse der Phase I/II-Studie, an der sechs Patienten mit juveniler Batten-Krankheit (CLN3) im Alter von 17 Jahren und älter teilnahmen, eine gute Patientensicherheit und Verträglichkeit sowie ein pharmakokinetisches Profil, das den Erwartungen entsprach.
Theranexus gibt die ersten Ergebnisse der klinischen Phase I/II-Studie für die juvenile Batten-Krankheit bekannt
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