Evgen Pharma plc gab ein Update über die Forschungspartnerschaft mit der Universität Sapienza in Rom, die die radiosensibilisierende Wirkung des Leitwirkstoffs SFX-01 in-vivo bei Rhabdomyosarkom (RMS), dem häufigsten Weichteilsarkom im Kindesalter, bestätigt hat. Ein radiosensibilisierender Wirkstoff ist ein Medikament, das Tumorzellen empfindlicher für eine Strahlentherapie macht und so deren Wirksamkeit erhöht. Die Arbeit wurde von Prof. Francesco Marampon von der Abteilung für Strahlentherapie und Dr. Simona Camero aus der Forschungsgruppe von Prof. Francesca Megiorni von der Abteilung für experimentelle Medizin an der Sapienza Universität Rom durchgeführt.

Daten, die auf dem ESMO-Kongress für Sarkome und seltene Krebsarten im März dieses Jahres vorgestellt wurden, zeigten, dass SFX-01 das Wachstum von RMS-Tumorzellen in vitro wirksam reduziert, und zwar sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination mit Strahlentherapie, wo es sich als synergistisch erwies. Diese positiven Effekte wurden nun auch in-vivo in einem Maus-Xenograft-Modell von RMS bestätigt. Die Gruppe untersuchte die Auswirkungen von SFX-01, das oral verabreicht wurde, auf das Wachstum von RMS-Tumorzellen, die von Patienten stammen, in vivo. Es zeigte sich, dass SFX-01 als einmal täglich oral verabreichter Einzelwirkstoff das Wachstum von Tumormassen wirksam reduziert.

SFX-01 wurde auch in Kombination mit einer Strahlentherapie verabreicht, wo es nachweislich synergistisch wirkte und zu einem positiveren Ergebnis führte, als es bei einer einfachen Kombination der beiden Wirkstoffe zu erwarten gewesen wäre. Die Daten aus beiden Studien werden nun zusammengeführt, um sie für eine von Experten begutachtete Veröffentlichung einzureichen. Rhabdomyosarkom (RMS) ist eine seltene Krebsart, die sich in weichem Gewebe bildet und sich in Muskeln, Fett, Blutgefäßen oder in einem der anderen Gewebe, die die Organe des Körpers stützen, umgeben und schützen, entwickeln kann.

RMS kann in jedem Alter auftreten, aber am häufigsten sind Kinder betroffen. Die Prognose und die Behandlungsmöglichkeiten hängen von der Art des Rhabdomyosarkoms, seinem Entstehungsort, der Größe des Tumors und davon ab, ob der Krebs gestreut hat.