Tenax Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:07 Uhr
Teilen
Tenax Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 1,11 Millionen USD gegenüber 2,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,05 USD gegenüber 2,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 2,27 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 2,51 Millionen USD gegenüber 5,58 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,16 USD gegenüber 4,43 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,16 USD gegenüber 4,43 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Tenax Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich in der Phase 3 der Entwicklung befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenkrankheiten, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Zu den Produkten des Unternehmens gehören TNX-201 (orales magensaftresistentes Imatinib) und TNX-103 (orales Levosimendan). Das Unternehmen entwickelt die Dosierung und eine Formulierung von Imatinib-Mesylat, einem Kinase-Hemmer zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Zu den weiteren Programmen des Unternehmens gehören TNX-101 (intravenös), TNX-102 (subkutan) und TNX-103 (oral) Levosimendan. Levosimendan ist ein Kalzium-Sensibilisator/K-ATP-Aktivator, der für die intravenöse Anwendung bei hospitalisierten Patienten mit akut dekompensierter Herzinsuffizienz entwickelt wurde. Das Unternehmen hat die Phase-II-Studie mit Levosimendan bei Patienten mit PH und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) abgeschlossen.