Synaptogenix, Inc. gab erste Daten aus der vom National Institute of Health (NIH) geförderten klinischen Phase-2-Studie mit Bryostatin-1 zur Behandlung der fortgeschrittenen Alzheimer-Krankheit bekannt. Der primäre Endpunkt der Studie, die Veränderung des Gesamtscores der Severe Impairment Battery (SIB) nach Abschluss der zweiten Behandlungsphase (Woche 28) gegenüber dem Ausgangswert, wurde nicht mit statistischer Signifikanz erreicht. In Woche 28 wurde in der Bryostatin-1-Gruppe ein durchschnittlicher Anstieg der SIB-Gesamtwertung um 1,4 Punkte und in der Placebo-Gruppe um 0,6 Punkte beobachtet.

Bei der klinischen Phase-2-Studie handelte es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zum Vergleich von Bryostatin-1 mit Placebo im Hinblick auf die langfristige Wirksamkeit bei der Behandlung von fortgeschrittener und mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in Abwesenheit von Memantin. Die Studie wurde mit finanzieller Unterstützung des National Institute on Aging (NIA) und des National Cancer Institute (NCI) durchgeführt, die beide zu den National Institutes of Health (NIH) gehören. Über SynaptogenixSynaptogenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das in der Vergangenheit an der Entwicklung neuartiger Therapien für neurodegenerative Erkrankungen gearbeitet hat.

Synaptogenix hat klinische und präklinische Studien zu seinem führenden therapeutischen Kandidaten, Bryostatin-1, bei der Alzheimer-Krankheit durchgeführt. Präklinische Studien haben auch die regenerativen Wirkmechanismen von Bryostatin für die seltene Krankheit Fragiles X-Syndrom und für andere neurodegenerative Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Schlaganfall und traumatische Hirnverletzungen nachgewiesen.