Sutro Biopharma, Inc. und Vaxcyte, Inc. schließen einen Optionsvertrag für die Entwicklungs- und Herstellungsrechte von Cell-Free Extract ab
Am 20. Dezember 2022 um 22:05 Uhr
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Sutro Biopharma, Inc. und Vaxcyte, Inc. gaben gemeinsam eine Optionsvereinbarung bekannt, durch die Vaxcyte eine Option auf erweiterte Rechte zur Entwicklung und Herstellung von zellfreiem Extrakt, neben anderen Rechten, erworben hat. Diese Vereinbarung ist eine Erweiterung einer fast zehnjährigen Beziehung zwischen Sutro und Vaxcyte, während der Sutro für die Versorgung von Vaxcyte mit Extrakt, einem Schlüsselmaterial für die Entwicklung der zellfreien Impfstoffkandidaten von Vaxcyte, verantwortlich war. Im Rahmen der Vereinbarung hat Vaxcyte von Sutro (i) die Erlaubnis erhalten, eine Vereinbarung mit einer unabhängigen alternativen Vertragsherstellungsorganisation (CMO) zu schließen, um Extrakt zu beziehen und die direkte Aufsicht über die finanziellen und operativen Aspekte der Beziehung mit der CMO zu haben; und (ii) das Recht, aber nicht die Verpflichtung, bestimmte exklusive Rechte zur internen Herstellung und/oder zum Bezug von Extrakt von bestimmten CMOs zu erhalten sowie das Recht, Extrakt unabhängig zu entwickeln und zu verbessern, um es in Verbindung mit der Nutzung bestimmter Impfstoffzusammensetzungen zu verwenden (die Option).
Als Gegenleistung für die Option und andere Rechte und Genehmigungen, die Vaxcyte im Rahmen der Vereinbarung gewährt werden, wird Vaxcyte an Sutro Vorauszahlungen in Höhe von insgesamt 22,5 Millionen US-Dollar in bar und in Form von Vaxcyte-Stammaktien leisten. Für den Fall, dass Vaxcyte sich entscheidet, die Option auszuüben, würde Vaxcyte an Sutro 75,0 Millionen US-Dollar in zwei Raten in bar und, bei Erreichen bestimmter regulatorischer Meilensteine, zusätzliche Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu 60,0 Millionen US-Dollar in bar zahlen. Sollte es bei Vaxcyte zu einem Kontrollwechsel kommen, können bestimmte Rechte und Zahlungen beschleunigt werden.
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Rechtliche Hinweise
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Sutro Biopharma, Inc. ist ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt ortsspezifische und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die durch seine integrierte Plattform für zellfreie Proteinsynthese, XpressCF, und seine ortsspezifische Konjugationsplattform, XpressCF+, ermöglicht werden. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist STRO-002 (luveltamab tazevibulin, oder luvelta), ein ADC, das gegen den Folatrezeptor-alpha (FolRa) gerichtet ist, für Patienten mit FolRa-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs. Darüber hinaus wird Luvelta zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidivierter/refraktärer CBFA2T3-GLIS2 und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Das Unternehmen hat auch zwei präklinische Produktkandidaten, STRO-003 und STRO-004. Bei diesen Produktkandidaten handelt es sich um einzelne homogene ADCs, die gegen einen Anti-Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1 (ROR1) und Tissue Factor (TF) gerichtet sind und jeweils für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt werden.