Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die Gruppe von der National Medical Products Administration of China (der "NMPA") die Zulassungen für die Herstellung und Registrierung von Carbidopa und Levodopa Retardtabletten (Carbidopa 50mg, Levodopa 200mg) und Dapagliflozin Tabletten (10mg und 5mg) erhalten hat, die beide unter den chemischen Arzneimitteln des Typs 4 einzuordnen sind und die Konsistenzprüfung bestanden haben, wobei Carbidopa und Levodopa Retardtabletten die ersten dieser Zulassungen für die VR China sind. Carbidopa und Levodopa Retardtabletten werden hauptsächlich zur Behandlung der primären Parkinson-Krankheit, des postencephalitischen Parkinson-Syndroms, des symptomatischen Parkinson-Syndroms (Kohlenmonoxid- oder Manganvergiftung) und für Patienten mit End-of-Dose- oder Dyskinesie-Phänomenen eingesetzt, die zuvor mit Levodopa in einer Kombination mit einem Decarboxylase-Hemmer oder als Monotherapie behandelt wurden. Dapagliflozin Tabletten werden hauptsächlich bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes und erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz eingesetzt.

Wie in der Mitteilung des Unternehmens vom 25. März 2024 angegeben, hat das Dapagliflozin-Mischpräparat der Gruppe von der NMPA die Zulassung für die Registrierung als Mischpräparat für die Zubereitungen auf dem Markt erhalten. Der Vorstand gab bekannt, dass die Gruppe von der NMPA die Zulassungen für die Herstellung und Registrierung von Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (10ml:20mg) und Isosorbide Dinitrate Injection (10ml:10mg) erhalten hat, die beide unter den chemischen Arzneimitteltyp 4 fallen und die Konsistenzprüfung bestanden haben, wobei Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection die dritte dieser Zulassungen für die Unternehmen in der VR China ist. Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection wird hauptsächlich für die Einleitung einer Vollnarkose verwendet.

Wie in der Bekanntmachung des Unternehmens vom 23. Juni 2024 angegeben, hat das Etomidat als Bulk-Arzneimittel der Gruppe von der NMPA die Zulassung für die Registrierung als Bulk-Arzneimittel für die auf dem Markt befindlichen Präparate erhalten. Isosorbid-Dinitrat-Injektion wird hauptsächlich zur Behandlung des akuten Herzinfarkts, der akuten Linksherzinsuffizienz und in Kombination mit der Standardtherapie zur symptomatischen Behandlung der instabilen Angina pectoris und zur Langzeitbehandlung der vasospastischen Angina pectoris eingesetzt. Darüber hinaus freut sich der Vorstand, bekannt geben zu können, dass die Gruppe von der NMPA die Zulassung für die Herstellung und Registrierung von Isoprenalinhydrochlorid-Injektion (1ml:0,2mg) erhalten hat. Es handelt sich dabei um ein chemisches Arzneimittel des Typs 3, das die Konsistenzprüfung bestanden hat und die zweite derartige Zulassung für Unternehmen in der VR China darstellt.

Isoprenalinhydrochlorid-Injektion wird hauptsächlich zur Behandlung von kardiogenem oder septischem Schock, vollständigem atrioventrikulärem Block und plötzlichem Herzstillstand eingesetzt. Wie in der Mitteilung des Unternehmens vom 31. Januar 2024 angegeben, hat das Isoprenalin-Hydrochlorid als Bulk-Arzneimittel der Gruppe von der NMPA die Zulassung für die Registrierung als Bulk-Arzneimittel für die auf dem Markt befindlichen Präparate erhalten.