Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die Gruppe von der National Medical Products Administration of China die Zulassungen für die Herstellung und Registrierung von Cefuroxime Axetil for Suspension (0,25g und 0,125g) erhalten hat. Es handelt sich dabei um ein chemisches Arzneimittel des Typs 3, das die Konsistenzprüfung bestanden hat, wobei die 0,25g-Spezifikation die erste und die 0,125g-Spezifikation die zweite dieser Zulassungen für die VR China ist. Cefuroxim-Axetil für Suspension wird hauptsächlich zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt, die durch anfällige Bakterien verursacht werden. Darüber hinaus gab der Vorstand bekannt, dass die Gruppe von der NMPA die Zulassungen für die Herstellung und Registrierung von Lidocainhydrochlorid-Injektion (20ml:0,4g, 10ml:0,2g und 5ml:0,1g) erhalten hat, die zu den chemischen Arzneimitteln des Typs 3 gehören und die Konsistenzprüfung bestanden haben.

Wie in der Mitteilung des Unternehmens vom 23. Januar 2024 angegeben, hat das Lidocainhydrochlorid als Bulk-Arzneimittel der Gruppe die Genehmigung zur Registrierung durch die NMPA erhalten, um als Bulk-Arzneimittel für die Präparate auf dem Markt zu gelten. Lidocainhydrochlorid-Injektion ist ein Lokalanästhetikum und Antiarrhythmikum, das hauptsächlich zur Infiltrationsanästhesie, Epiduralanästhesie, Oberflächenanästhesie und Nervenleitblockade eingesetzt wird.