Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. gab bekannt, dass die Sicherheit der Dosierung von SON-1010 in beiden laufenden klinischen Studien der Phase 1 formell überprüft wurde und das Unternehmen nun die letzte Dosierungskohorte in die Krebsstudie aufnimmt. SON-1010 ist eine firmeneigene Version von menschlichem Interleukin-12 (IL-12), die mit Sonnets Fully Human Albumin Binding (F AB) Plattform konfiguriert wurde. SB101 ist eine SAD-Studie (Single Ascending Dose) für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (NCT05352750), die im zweiten Quartal 2022 begonnen hat und derzeit die letzte Dosis-Kohorte rekrutiert.

SB101 ist eine SAD-Studie an gesunden Probanden (NCT05408572), die im dritten Quartal 2022 begann und deren Sicherheitsüberprüfung der letzten Kohorte kürzlich abgeschlossen wurde. Aktualisierte Daten zu SB101 wurden in einer Posterpräsentation auf dem AACR vorgestellt. Die Daten beider Studien werden vom Unternehmen in einem Webinar um 17:00 Uhr ET diskutiert.