Societal CDMO, Inc. gab die Unterzeichnung einer Co-Marketing-Vereinbarung bekannt. Die Vereinbarung soll es den beiden Unternehmen ermöglichen, ihre sich ergänzenden Dienstleistungen in den Bereichen Auftragsentwicklung und -herstellung bei ihren jeweiligen Kunden und neuen Geschäftsinteressenten zu bewerben. Im Rahmen der Vereinbarung werden die Unternehmen die besondere Expertise von Benuvia als Hersteller von Arzneimittelsubstanzen (API) und von Societal bei der Herstellung von Arzneimitteln hervorheben.

Obwohl die Vereinbarung nicht auf eine bestimmte therapeutische Indikation oder Modalität beschränkt ist, werden sich die Unternehmen speziell darauf konzentrieren, ihre einzigartige Expertise im Bereich der Psychedelika zu nutzen, um diesen expandierenden Markt der Arzneimittelentwicklung zu adressieren. Societal CDMO verfügt über ein breites Spektrum an CDMO-Fähigkeiten, die die Entwicklung von Formulierungen, analytische Tests und die Herstellung von oralen, fest dosierten Fertigarzneimitteln umfassen. Das Unternehmen verfügt über mehrere Jahrzehnte Erfahrung in der Herstellung und im Umgang mit kontrollierten Substanzen.

Im Jahr 2023 erhielt das Unternehmen die Genehmigung der U.S. Drug Enforcement Agency (DEA), bestimmte psychedelische Verbindungen nach Schedule 1 zu seiner Registrierung für die Herstellung kontrollierter Substanzen hinzuzufügen und damit die Registrierung für die Herstellung nach Schedule 2 zu erweitern, die es seit über 20 Jahren bei der DEA besitzt. Durch diese Erweiterung seiner Kapazitäten im Bereich der kontrollierten Substanzen ist das Unternehmen in der Lage, seine Kunden bei der Herstellung von qualitativ hochwertigen cGMP-konformen klinischen Produkten für die wachsende Zahl laufender und geplanter klinischer Studien im Bereich der Entwicklung psychedelischer Drogen zu unterstützen. Benuvia Operations, LLC, ist ein ganzheitlicher CDMO mit vertikal integrierten pharmazeutischen Dienstleistungen, die von der Entwicklung von Medikamenten und Formulierungen über voll integrierte analytische Dienstleistungen bis hin zur Herstellung von oralen Flüssig- und Aerosollösungen reichen.

Das Unternehmen zeichnet sich durch die Herstellung kontrollierter Substanzen (DEA Schedule I-III) aus, wobei der Schwerpunkt auf den Bereichen Cannabinoide und Psychedelika liegt. Benuvia zeichnet sich durch seine kommerziellen Arzneimitteldateien aus, auf die in genehmigten pharmazeutischen Anträgen für neue Medikamente verwiesen wird, und ist ein etablierter globaler Anbieter von kontrollierten Substanzen. Benuvia baut seinen Einfluss auf dem aufstrebenden Markt für Cannabinoide und Psychedelika rasch aus. Benuvia bekräftigt sein Engagement für Innovation und Qualität in der pharmazeutischen Produktion, indem das Unternehmen sich für Innovationen einsetzt und die höchsten Produktionsstandards beibehält, um die sich entwickelnden Bedürfnisse des globalen Marktes zu erfüllen.