Der Vorstand von Sino Biopharmaceutical Limited gab bekannt, dass die von der Gruppe entwickelte Liraglutid-Injektion (Handelsname: Beilein) von der National Medical Products Administration of China die Zulassung für die Vermarktung zur Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes erhalten hat. Liraglutid ist ein langwirksames Analogon des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) mit 97% Homologie zum menschlichen GLP-1. GLP-1 ist ein körpereigenes insulinotropes Hormon, das die glukoseabhängige Insulinsekretion aus den Pankreaszellen verstärkt. Neben den Zellen der Bauchspeicheldrüse sind GLP-1-Rezeptoren auch in anderen Organen wie dem Magen-Darm-Trakt, der Lunge, dem Gehirn, den Nieren und dem Herz-Kreislauf-System weit verbreitet. Liraglutid verlängert die Halbwertszeit von GLP-1 unter Beibehaltung der physiologischen Wirkungsmerkmale von GLP-1 und erzielt bei einmal täglicher Verabreichung eine gute blutzuckersenkende Wirkung.

Neben Typ-2-Diabetes kann Liraglutid übergewichtigen Patienten auch bei der Gewichtskontrolle und der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Erkrankungen erhebliche Vorteile bieten. Derzeit wurde Liraglutid in verschiedene Leitfäden aufgenommen, wie z.B. die Diabetes Diagnostic and Treatment Criteria (Ausgabe 2024) der American Diabetes Association (ADA), die chinesischen Leitlinien für die Prävention und das Management von Typ-2-Diabetes mellitus (Ausgabe 2020) und den Expert Consensus on the Clinical Application of Glucose-Lowering Drugs to Type 2 Diabetes Mellitus Adult Patients with Cardiac and Kidney Diseases in China. Der Markt für Diabetesmedikamente in China übersteigt im Jahr 2022 die Marke von 60 Milliarden RMB und wird voraussichtlich bis 2030 die Marke von 130 Milliarden RMB überschreiten.

Der Produktions- und Zubereitungsprozess der aktiven pharmazeutischen Wirkstoffe (API) von Beilelin ist langwierig und komplex, und die Qualitätskontrolle ist schwierig. Die Gruppe hat die Handhabbarkeit des API-Prozesses, die Qualität und die Kosten effektiv verbessert, indem sie ihr gesamtes Prozessverfahren entwickelt und ihre Schlüsselenzyme und Acylierungsmodifikatoren hergestellt hat. Die Gruppe verfügt über mehrere Sätze modernisierter Bioreaktoren mit ausreichender Produktionskapazität, um eine konsistente Herstellung hochwertiger Arzneimittel zu gewährleisten.

Neben Liraglutid entwickelt die Gruppe Semaglutid, das sich derzeit in der klinischen Phase III befindet und Hunderten von Millionen chinesischer Patienten mit Diabetes und Fettleibigkeit zugute kommen soll.