SI-BONE, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
Am 27. Februar 2023 um 22:12 Uhr
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SI-BONE, Inc. hat die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2022 beendete Gesamtjahr bekannt gegeben. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 31,95 Millionen USD gegenüber 25,23 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 11,18 Millionen USD gegenüber 14,48 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen belief sich auf 0,32 USD gegenüber 0,43 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,32 USD gegenüber 0,43 USD im Vorjahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 106,41 Millionen USD gegenüber 90,15 Millionen USD im Vorjahr. Der Nettoverlust belief sich auf 61,26 Mio. USD gegenüber 56,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,79 USD gegenüber 1,71 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,79 USD gegenüber 1,71 USD im Vorjahr.
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SI-BONE, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Lösung von Muskel-Skelett-Erkrankungen der sakropelvinen Anatomie widmet. Das Unternehmen hat sich auf minimal-invasive chirurgische Implantatsysteme zur Behandlung von Dysfunktionen des Iliosakralgelenks spezialisiert und deckt den ungedeckten klinischen Bedarf bei der Fixierung des Beckens und der Behandlung von Beckenfrakturen. Zu den Produkten des Unternehmens gehören eine Reihe von patentierten Titanimplantaten und die zu ihrer Implantation verwendeten Instrumente sowie implantierbare Knochenprodukte. Zu seinen Produkten gehören iFuse, iFuse-3D, iFuse-TORQ und iFuse Bedrock Granite. In den Vereinigten Staaten sind iFuse, iFuse-3D und iFuse-TORQ für Anwendungen in den Bereichen Iliosakralgelenksdysfunktion und -fusion, Wirbelsäulendeformität und -degeneration bei Erwachsenen sowie Beckentrauma zugelassen. Das iFuse-Implantat der ersten Generation, ein maschinell bearbeitetes dreieckiges Titanimplantat, hat einen dreieckigen Querschnitt, der eine Verdrehung oder Rotation des Implantats verhindert. Das iFuse-Produkt der zweiten Generation, das iFuse-3D-Implantat, ist ein patentiertes Titanimplantat.
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