IRW-PRESS: Relay Medical Corp. : Relay Medical und Fio Corporation unterzeichnen Abkommen mit
Vertriebspartnern in den USA und Frankreich für mobile COVID-19-Testungs- und Trackingplattform
Fionet

- Relay und Fio kooperieren mit Vertriebspartnern in den USA und Frankreich, um Fionet über
Apotheken und bestimmte andere Bereiche zu vermarkten.
- Es gibt zehnmal mehr Apotheken als Krankenhäuser, die auch bestens gerüstet sind, um
ein deutlich besseres Handling der COVID-19-Tests in den Ländern zu ermöglichen.
- Fionet ist die erste mobile Testungsplattform zur Verwaltung und Nachverfolgung von
COVID-19-Testungen auf kommunaler Ebene.
- Mit Fionet-Geräten, die auch von nicht fachkundigem Personal bedient werden können,
ist eine diagnostische Testung in Laborqualität in Kliniken und Apotheken, am Arbeitsplatz, auf
Flughäfen, in Pflegeheimen sowie anderen kommunalen Einrichtungen möglich.
- Gleichzeitig überträgt Fionet Cloud Echtzeitdaten, um über Fernsichtung alle
Testaktivitäten und Ergebnisse aus den Erstversorgungsstationen auswerten zu können.

31. August 2020 - Relay Medical Corp. (Relay oder das Unternehmen) (CSE: RELA, OTC: RYMDF,
Frankfurt: EIY2) und Fio Corporation (Fio) geben bekannt, dass mit Vertriebspartnern in den
Vereinigten Staaten und Frankreich Kooperationsabkommen für die mobile COVID-19-Testungs- und
Trackingplattform Fionet unterzeichnet wurden. 

Relay und Fio haben bereits zuvor am 19. August 2020 die Gründung eines Joint Ventures
angekündigt, um möglichst rasch die Einführung und Implementierung einer neuen
Lösung für die Testung, Datensammlung und Datenmeldung in Zusammenhang mit COVID-19 in die
Wege zu leiten. Das JV firmiert unter dem Namen Fionet Rapid Response Group (FRR) und hat seinen
Firmensitz in Toronto (Kanada). Am 25. August haben Relay und Fio die Aufnahme der
Betriebstätigkeit von FRR bekanntgeben. 

Heute gibt FRR bekannt, dass Fio mit Vertriebspartnern in Frankreich und den Vereinigten Staaten
Kooperationsabkommen für den Vertrieb von Fionet über Apotheken und bestimmte andere
Bereiche unterzeichnet hat.

Apotheken haben ihre Standorte auf kommunaler Ebene und erreichen damit den Großteil der
Bevölkerung. Es gibt rund zehnmal mehr Apotheken als Krankenhäuser und Kliniken. In
Frankreich, im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten wurde die COVID-Testung in
Apotheken bereits legalisiert, andere Länder werden im Kürze folgen. Apotheken sind
bestens dafür gerüstet, eine effektive Massentestung und Erstversorgung durchzuführen
und eine sichere Rückkehr der Menschen an ihren Arbeitsplatz zu gewährleisten.

In den Vereinigten Staaten gibt es zum Beispiel 67.000 kommunale Apotheken, neben denen die in
Summe 7.000 Krankenhäuser und kommunalen Gesundheitszentren geradezu winzig erscheinen. Die
175.000 Apotheker in den USA gelten als die am meisten überausgebildeten und
überbeanspruchten Fachkräfte im amerikanischen Gesundheitswesen.1
In Frankreich wird Fionet von der Firma Magentine vertrieben. Diese Firma wurde eigens für
den Vertrieb von Fionet und die Verteilung der Schnelltests gegründet. In Gegenzug zur
Übertragung der Vermarktungsrechte hat sich Magentine für das Jahr 2021 zur Abnahme einer
Mindestbestellmenge verpflichtet. Gründer und Geschäftsführer von Magentine ist Herr
Francois Dupoteau, der zuvor bereits erfolgreich an der Gründung der Firma ECS Prograstrin,
eines Herstellers von In-vitro-Diagnostika, beteiligt war. Magentine wird Fionet nicht nur an
Apotheken vertreiben, sondern auch unter den niedergelassenen Ärzten vermarkten. 

Magentine Healthcare hat sich für die Einrichtung der Fionet-Plattform in Frankreich
entschieden, um die neuen Möglichkeiten der Schnelltestung über Apotheken zu
unterstützen.  Fionet ist die perfekte Lösung für Apotheker, um die Ergebnisse von
Schnelltests präzise auszuwerten, nachzuverfolgen und zu überwachen. Fionet stellt zudem
effiziente Kontakte zwischen Schnelltestanwendern, Zentrallabors und Patienten her, um allen
Beteiligten einen größtmöglichen Nutzen zu bringen, meint Francois Dupoteau, CEO von
Magentine.

In den Vereinigten Staaten wird Fionet von der Firma MyLabBox vertrieben. Diese Firma ist ein
Marktführer für patientennahe Testlösungen. In Gegenzug zur Übertragung der
Vermarktungsrechte hat sich Magentine für das Jahr 2021 zur Abnahme einer Mindestbestellmenge
verpflichtet. MyLabBox wird Fionet nicht nur an US-Apotheken vertreiben, sondern auch an Unternehmen
vermarkten, die Testungsprogramme für eine sichere Rückkehr ihrer Mitarbeitern an den
Arbeitsplatz implementieren wollen.

Damit die Menschen wieder ihrer Arbeit nachgehen und Geld verdienen können und so auch zum
Schutz der Wirtschaft beitragen, dürfen wir uns nicht die Frage stellen, welche Menschen krank
sind. Viel wichtiger ist, welche Menschen gesund sind und wie diese Menschen wieder sicher an ihren
Arbeitsplatz zurückkehren können. Apotheken sind als Standorte für die
Durchführung von Massentests auf kommunaler Ebene ideal. Sie ermöglichen das Testen der
Arbeitskräfte und geben ihnen die Sicherheit, dass die gesamte Belegschaft ihrer Firma
ebenfalls getestet wurde , weiß Dr. Michael Greenberg, der als CEO bei Fionet Rapid Response
Group und als CEO bei Fio Corporation verantwortlich zeichnet.

Yoav Raiter, CEO von Relay Medical Corp, meint dazu: Fionet ermöglicht eine genaue Testung
vor Ort, ein Tracking in Echtzeit, eine Fernüberwachung der Maßnahmen, die im Rahmen der
Erstversorgung gesetzt werden sowie eine automatisierte Digitalisierung sämtlicher
Aktivitäten vor Ort. All diese Faktoren sind essentiell für eine dezentrale Massentestung,
die an Standorten wie Apotheken erfolgen könnte um zu gewährleisten, dass die Menschen
wieder sicher an ihren Arbeitsplatz zurückkehren und zu verhindern, dass die Wirtschaft
langfristig Schaden nimmt.

Fionet ist eine mobile Testungs- und Trackingplattform zur Unterstützung von Programmen
für die Rückführung der Menschen an ihren Arbeitsplatz auf kommunaler Ebene. Die
Genauigkeit der Tests ist genau so hoch wie im Krankenhaus, sie können allerdings in
größerer Zahl, rascher und auch von weniger qualifizierten Einsatzkräften in der
Erstversorgung durchgeführt werden. 

Fionet ermöglicht so die geregelte Erweiterung der diagnostischen Testung und Erstversorgung
über die wenigen, überlasteten medizinischen Zentren hinaus auch hin zu den zahlreichen
kommunalen Einrichtungen: Apotheken, ambulante Versorgungseinrichtungen, Arbeitsplatz,
Flughäfen, Pflegeheimen, Schulen etc. 

Die Plattform kombiniert mobile Geräte, die mit einer KI-gestützten Cloud online
verbunden sind und ermöglicht eine automatisierte Testung bzw. Erfassung der Testergebnisse vor
Ort für eine entsprechende Nachverfolgung. Die robusten, mobilen Geräte sind mit einer
Vielzahl von COVID-19-Antigen- und Antikörperschnelltests von Drittunternehmen kompatibel, was
eine entsprechende Flexibilität bei der Nachbesorgung von Schnelltests, die nur begrenzt
verfügbar sind und laufend neu entwickelt werden, gewährleistet.  Fionet lässt sich
auch mit molekularen Testgeräten (z.B. für PCR-Tests) verbinden. 



Fios Cloud-Plattform liefert dem Aufsichtspersonal und Führungskräften im
Gesundheitswesen verwertbare Informationen in Echtzeit, damit diese rasch und präzise reagieren
und entsprechend Ressourcen freisetzen können.  Daten und andere Informationen werden an
Dashboards, IT-Systeme und Datenbanken des Gesundheitswesens übermittelt, um rasche, sichere
und auf Fakten basierende Entscheidungen zu ermöglichen.



Die positive Wirkung von Fionet konnte bei einer Million Patienten mit Infektionskrankheiten in
über einem Dutzend Ländern und vier Kontinenten nachgewiesen werden. Fio hat in
Zusammenarbeit mit weltweit anerkannten Organisationen wie der Weltgesundheitsorganisation, der Bill
& Melinda Gates Foundation, dem Gesundheitsministerium der Demokratischen Republik Kongo (DRC)
und dem Gesundheitsministerium der Republik Kenia erfolgreich Testprogramme für folgenschwere
Erkrankungen wie Malaria, HIV, Denguefieber und Ebola geleitet.

1
https://theconversation.com/us-pharmacists-can-now-test-for-coronavirus-they-could-do-more-if-government-allowed-it-135188

Die Unternehmen stellen keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf,
dass ihr Produkt zum aktuellen Zeitpunkt in der Lage ist, die COVID-19-Erkrankung (bzw. die
Erkrankung mit dem SARS-2-Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

Über Fio Corporation
Das privat geführte Unternehmen Fio Corporation mit Firmensitz in Toronto entwickelte und
vermarktet nun die weltweit erste integrierte Führungs- und Tracking-IT-Plattform für
dezentrale Anwendungsbereiche im Gesundheitswesen. Dieser neue Lösungsansatz führt zu
einer Qualitätssteigerung und einer Kostensenkung im Gesundheitssystem. Die Plattform versetzt
die durchschnittliche klinische Fachkraft im Gesundheitswesen in die Lage,
qualitätsgeprüfte Diagnostik und Fallmanagement auf völlig neuem Niveau anzubieten.
Gleichzeitig erfasst die Plattform - sozusagen als automatisiertes Nebenprodukt der klinischen
Anwendung - bisher nicht verfügbare Frontline-Daten und stellt diese dem standortfernen
Überwachungspersonal und beteiligten Personen zur Verfügung; damit wird ein Datentracking,
eine Verteilung der Daten und auch eine Intervention aus der Ferne möglich. Fio unterhält
auf internationaler Ebene Partnerschaften mit lokalen Vertriebs-, Dienstleistungs- und
Support-Organisationen und kooperiert auch mit anderen Firmen, die ihre eigenen Technologien in
Lizenz vergeben.

Webseite: www.fio.com

Über Relay Medical Corp. 
Relay Medical ist ein MedTech-Innovationsunternehmen mit Sitz in Toronto (Kanada), dessen
Hauptaugenmerk auf die Entwicklung neuer Technologien in den Bereichen Diagnostik und
KI-Datenanalyse gerichtet ist. 

Webseite: www.relaymedical.com 

Kontaktperson:
W. Clark Kent
President
Relay Medical Corp. Büro: 647-872-9982 DW 2
TF. 1-844-247-6633 DW 2
investor.relations@relaymedical.com

Bernhard Langer
Anlegerservice EU
Büro: +49 (0) 177 774 2314
E-Mail: blanger@relaymedical.com

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Informationen unterscheiden. Dazu zählen unter anderem auch Verzögerungen oder
Unsicherheiten bei den behördlichen Genehmigungen, wie z.B. durch die CSE. Zukunftsgerichtete
Informationen enthalten typischerweise Unsicherheiten, wie etwa auch Faktoren, auf die das
Unternehmen keinen Einfluss hat. Es gibt keine Gewähr dafür, dass die in dieser
Pressemeldung beschriebenen Vermarktungspläne für HemoPalm Corp. tatsächlich zu den
hier dargelegten Bedingungen und in dem hier dargelegten zeitlichen Rahmen in Kraft treten werden.
Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Informationen zu aktualisieren, falls
sich die Umstände oder die Schätzungen oder Meinungen des Managements ändern sollten,
es sei denn, dies wird in den entsprechenden Gesetzen gefordert. Den Lesern wird empfohlen, sich
nicht vorbehaltslos auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Weitere Informationen über
Risiken und Unsicherheiten, welche die Finanzergebnisse beeinflussen könnten, sind in den
Unterlagen enthalten, die das Unternehmen bei den kanadischen Wertpapierbehörden einreicht und
die unter www.sedar.com veröffentlicht werden.

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ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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