Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Donnerstag mitgeteilt, dass sie das Medikament von Santhera Pharmaceuticals zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen Muskelschwundkrankheit, bei Patienten ab zwei Jahren zugelassen hat. (Berichte von Leroy Leo und Khushi Mandowara in Bengaluru; Bearbeitung durch Maju Samuel)