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Roche erhält US-Notfallzulassung für Corona-Antikörper-Test

01.12.2020 | 06:53

Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Notfallzulassung für seinen SARS-CoV-2-Antikörper-Test erhalten. Wie der Konzern am Montagabend mitteilte, soll der Test als Hilfsmittel bei der Diagnose von Covid-19-Infizierten dienen.

Wie die Behörde in ihrer Begründung zu der Notfallzulassung schrieb, sei anzunehmen, dass der Test von Roche bei der Diagnose einer kürzlich erfolgten oder früheren Infektion mit SARS-CoV-2 wirksam sei.

In Europa ist der Test bereits verfügbar. Der Elecsys SARS-CoV-2 Antikörper-Test ist ein hochpräziser Labor-Immunoassay für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Corona-Antigens. Der Test wird von medizinischem Fachpersonal durchgeführt.

Der Elecsys SARS-CoV-2-Antigen-Immunoassay läuft auf allen Cobas-Immunochemie-Analysegeräten, die weltweit weit verbreitet sind. Diese vollautomatischen Systeme können je nach Analysegerät innerhalb von 18 Minuten Testergebnisse für einen einzigen Test liefern.

hr/rw


© AWP 2020
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Nettoliquidität 2020 3 659 Mio 4 118 Mio 3 391 Mio
KGV 2020 19,4x
Dividendenrendite 2020 2,89%
Marktkapitalisierung 275 Mrd. 310 Mrd. 255 Mrd.
Marktkap. / Umsatz 2020 4,58x
Marktkap. / Umsatz 2021 4,33x
Mitarbeiterzahl 97 735
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