Revance Therapeutics, Inc. kündigte zwei Posterpräsentationen zu DAXXIFY für die Behandlung von zervikaler Dystonie auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) an, die vom 13. bis 18. April 2024 in Denver, Colorado, stattfindet. In den Studien ASPEN-1 und ASPEN-OLS (Open-Label-Studie) ergab eine neue Analyse, dass bei den Patienten, die eine frühzeitige Behandlung mit DAXXIFY beantragten, zum Zeitpunkt ihres Antrags noch etwa 50 % der maximalen Wirksamkeit vorhanden waren. In der 52-wöchigen ASPEN-OLS-Langzeitnachbeobachtungsstudie wurden etwa 60% der Wiederbehandlungen nach 16 Wochen oder später durchgeführt.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die lang anhaltende Symptomkontrolle mit DAXXIFY den Ärzten die Flexibilität gibt, die Behandlungsintervalle für jeden Patienten individuell anzupassen, ohne durch das von der FDA und den Kostenträgern festgelegte Mindestbehandlungsintervall von 12 Wochen eingeschränkt zu sein (wie es bei herkömmlichen Neurotoxinen der Fall ist). Darüber hinaus zeigen die Studien, dass die Raten unerwünschter Ereignisse in allen Wiederbehandlungsszenarien niedrig blieben. Ein zweites Poster von Dr. Han Lee und Kollegen untersucht die neuartige Formulierung von DAXXIFY und die Rolle des von Revance speziell entwickelten Peptids (RTP004) bei der klinischen Leistung.

Die Daten zeigen, dass zu den Vorteilen von RTP004 die verstärkte Bindung des Neurotoxins an die Zellmembranen gehört, so dass mehr Toxin in das Neuron eindringen kann, sowie die verstärkte SNAP-25-Spaltung in Neuronen in einer dosisabhängigen Weise und die Lokalisierung im injizierten Muskel. Durch die Erhöhung der Bioverfügbarkeit ermöglicht die Formulierung von DAXXIFY die Verabreichung einer geringeren Menge des Kernneurotoxins bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung des lang anhaltenden Nutzens, was zu dem starken Sicherheits- und differenzierten Leistungsprofil beitragen könnte. Poster Details: - Titel: Verbleibende Wirksamkeit zum Zeitpunkt der gewünschten Wiederholungsbehandlung nach einer Botulinumtoxin-Behandlung bei zervikaler Dystonie: Potential for a New Treatment Paradigm With DaxibotulinumtoxinA - Authors and Affiliation:Aaron Ellenbogen, Robert A. Hauser, Atul Patel, Peter McAllister, Domenico Vitarella, Todd Gross, Rashid Kazerooni, Conor J. Gallagher, David A. Hollander, Michigan Institute for Neurological Disorders, Farmington Hills, MI, USA; University of South Florida, Tampa, FL, USA; Kansas City Bone & Joint Clinic, Overland Park, KS, USA; New England Institute for Neurology and Headache, Stamford, CT, USA; Revance Therapeutics, Inc, Nashville, TN, USA - Titel: Influence of Novel Formulation in DaxibotulinumtoxinA on Efficacy for Treatment of Cervical Dystonia - Authors and Affiliation:Han Lee, André F. Batista, Conor J. Gallagher, The Permanente Medical Group, San Leandro, CA, USA; Revance Therapeutics, Inc., Nashville, TN, USA Revance ist ein Biotechnologieunternehmen, das mit innovativen ästhetischen und therapeutischen Angeboten, die die Ergebnisse für Patienten und die Erfahrungen von Ärzten verbessern, einen neuen Standard im Gesundheitswesen setzt.

Zum Portfolio von Revance gehören DAXXIFY® (DaxibotulinumtoxinA-lanm) zur Injektion und die RHA® Collection von Dermal Fillern in den USA. Revance ist außerdem eine Partnerschaft mit Viatris Inc. eingegangen, um ein Biosimilar zu OnabotulinumtoxinA zur Injektion zu entwickeln, und mit Shanghai Fosun Pharmaceutical, um DAXXIFY in China zu vermarkten.