Redwood Pharma gab bekannt, dass das österreichische Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) die Genehmigung für den Beginn der klinischen Prüfung von RP501, dem neuen Arzneimittelkandidaten des Unternehmens für die Erstlinienbehandlung von Erkrankungen des trockenen Auges, erteilt hat. Nach der Genehmigung durch die österreichische Ethikkommission Anfang des Monats ist dies die zweite und letzte Genehmigung, die das Unternehmen für den Beginn der klinischen Arbeit benötigt. 60 Patienten werden in Gruppen eingeteilt, um die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit und ohne Kontaktlinsen zu untersuchen. Die Behandlungsdauer wird zwischen den Patientengruppen variieren, wobei eine Gruppe über einen Monat und eine andere über drei Monate behandelt wird. Die Ergebnisse der Studie werden zur Unterstützung einer CE-Kennzeichnung sowie anderer behördlicher Marktfreigaben verwendet. Außerdem werden die Ergebnisse als wichtige Grundlage für die nächste kommerzielle Phase dienen. Mit dieser Genehmigung kann Redwood Pharma in Kürze mit der Aufnahme von Patienten beginnen.