Redwood Pharma AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen nun die Rekrutierung abgeschlossen hat und die letzte Person in die klinische Studie für RP501, das medizintechnische Selbstversorgungsprodukt des Unternehmens, das für die Behandlung von trockenen Augen entwickelt wird, aufgenommen wurde. Die Topline-Ergebnisse der Studie werden voraussichtlich am Ende des zweiten Quartals 2023 vorgelegt werden. Die Studie bewertet die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung der Behandlung bei Menschen, die an trockenen Augen leiden, mit oder ohne Verwendung von Kontaktlinsen.

Die Studie besteht aus zwei Gruppen, ohne bzw. mit Kontaktlinsen, und die Patienten wurden 90 bzw. 30 Tage lang behandelt. Die Studienergebnisse werden die Grundlage für den Antrag von Redwood Pharma auf CE-Kennzeichnung bei einer benannten Stelle bilden. RP501 wird als wirksame, rezeptfreie künstliche Träne zur Linderung des trockenen Auges entwickelt, einer Erkrankung, von der weltweit mehr als 300 Millionen Menschen betroffen sind.

RP501 basiert auf IntelliGel - einer patentierten und einzigartigen Formulierung, die die Konsistenz eines Wassertropfens hat, wenn sie in das Auge eingeträufelt wird, wo sie sich sofort in einen zähflüssigen, schützenden und schmierenden Film verwandelt.