RAPT Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 11. August 2023 um 14:11 Uhr
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RAPT Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 25,28 Mio. USD gegenüber 19,18 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,66 USD gegenüber 0,62 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,66 USD gegenüber 0,62 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 54,55 Mio. USD gegenüber 39,65 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,42 USD gegenüber 1,31 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,42 USD gegenüber 1,31 USD vor einem Jahr.
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RAPT Therapeutics, Inc. ist ein immunologisch orientiertes biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von oralen niedermolekularen Therapien für Patienten mit erheblichem ungedecktem Bedarf an Entzündungskrankheiten und Onkologie. Mit Hilfe seiner Arzneimittelforschung und -entwicklung entwickelt es selektive kleine Moleküle, die die kritischen Immunreaktionen, die diesen Krankheiten zugrunde liegen, modulieren sollen. Der führende Kandidat für ein Entzündungsmedikament, Zelnecirnon (RPT193), und der führende Kandidat für ein Krebsmedikament, Tivumecirnon (FLX475), zielen jeweils auf den C-C-Motiv-Chemokinrezeptor 4 (CCR4) ab, ein Zielmolekül, das bei Entzündungskrankheiten und in der Onkologie eine breite Anwendung finden könnte. Der Wirkstoffkandidat für Entzündungen, Zelnecirnon, soll selektiv die Einwanderung von Typ-2-T-Helferzellen in entzündetes Gewebe hemmen. Der onkologische Wirkstoffkandidat Tivumecirnon soll selektiv die Einwanderung von immunsuppressiven regulatorischen T-Zellen in Tumore hemmen.