Rapt Therapeutics teilte am Dienstag mit, dass die US-Zulassungsbehörde FDA zwei Studien mit dem Medikament des Unternehmens zur Behandlung von Ekzemen und Asthma im mittleren Stadium ausgesetzt hat, nachdem bei einem der Patienten Leberversagen festgestellt wurde.

Das Unternehmen teilte mit, dass es 350 Patienten in die beiden Studien im mittleren Stadium und in eine frühere Studie mit dem Medikament Zelnecirnon aufgenommen hatte, aber bei keinem anderen Patienten Anzeichen von Lebertoxizität beobachtet wurden.

Im Anschluss an die Unterbrechung der Studie wird Rapt die Verabreichung an bestehende Patienten und die Aufnahme neuer Teilnehmer stoppen, während es eine gründliche Untersuchung dieses Falles durchführt.