Q BioMed Inc. gab eine neue Veröffentlichung bekannt, die die Wirksamkeit und die weitere Entwicklung seines Chemotherapeutikums Uttrosid B zur Behandlung von Leberkrebs unterstützt. Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) macht weltweit 90% aller Fälle von Leberkrebs aus. Der Wirkstoff Uttrosid-B wurde aus den Blättern von Solanum nigrumLinn isoliert und charakterisiert, einer in der traditionellen Medizin weit verbreiteten Pflanze. In der ersten Studie in Scientific Reports zeigten die Forscher, dass Uttroside-B in Tiermodellen zehnmal zytotoxischer auf die Leberkrebs-Zelllinie HepG2 wirkte als Sorafenib, das einzige damals von der Food and Drug Administration zugelassene Medikament gegen Leberkrebs. Uttrosid-B ließ die Tumore in Mäusen, die menschliche Leberkrebs-Xenografts trugen, drastisch schrumpfen. Darüber hinaus löste Uttroside-B in präklinischen Experimenten Zytotoxizität bei allen Leberkrebs-Zelllinien aus, und die Forscher konnten auch seine biologische Sicherheit sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Studien bestätigen. Diese Innovation wurde in den USA, Kanada, Japan und Südkorea zum Patent angemeldet und erhielt von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Status eines Arzneimittels für seltene Krankheiten (Orphan Drug) gegen HCC. Die vorliegende Studie zeigt, dass Uttrosid-B (Utt-B) nicht nur die Apoptose auslöst, sondern auch die Autophagie, einen Selbstabbauprozess innerhalb der Zellen, der unnötige oder funktionsuntüchtige Bestandteile entfernt und die zellulären Bestandteile recycelt, sowohl in Leberkrebszellen als auch in Lebertumoren. Das Team untersuchte, ob die Utt-B-induzierte autophagische Reaktion das apoptotische Zelltodprogramm in HCC ergänzt oder ihm widerspricht. Sie fanden heraus, dass die Hemmung der Autophagie durch das Malariamittel Chloroquin (Cqn) die antitumorale Wirksamkeit von Utt-B in Zellkultursystemen und in einem Tiermodell für menschliches HCC deutlich erhöht. Zusammengenommen deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass die antitumorale Wirkung von Utt-B gegen HCC durch die Blockierung der Autophagie noch verstärkt werden kann. Darüber hinaus kann Cqn, ein klinisch zugelassenes Medikament, die therapeutische Wirksamkeit von Utt-B gegen HCC verbessern, wenn es in Kombination mit Utt-B verwendet wird. Die Häufigkeit von Leberkrebs hat sich seit 1980 mehr als verdreifacht, während sich die Sterberate in dieser Zeit mehr als verdoppelt hat. Jedes Jahr wird bei mehr als 800.000 Menschen auf der ganzen Welt dieser Krebs diagnostiziert und mehr als 700.000 Menschen sterben jährlich daran. Die Forschung wurde von Dr. Ruby John Anto geleitet, einem leitenden Forscher am Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology (RGCB). Q BioMed hat die exklusive Lizenz für die Technologie durch eine Vereinbarung mit dem RGCB und der Oklahoma Medical Research Foundation.