Die Prothena Corporation plc gab bekannt, dass Bristol Myers Squibb die weltweite Exklusivlizenz für PRX019 erhalten hat und Prothena 80 Millionen Dollar zahlen wird. Die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den IND-Antrag (Investigational New Drug) für PRX019, ein potenzielles Medikament zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen mit einem ungenannten Ziel, im Dezember 2023 genehmigt. Prothena plant, die klinische Studie der Phase 1 für PRX019 bis Ende 2024 zu beginnen.

Im Rahmen der globalen PRX019-Lizenz mit Bristol Myers Squibb hat Prothena Anspruch auf zusätzliche Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und Vertrieb in Höhe von bis zu 617,5 Millionen US-Dollar. Prothena hat außerdem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.