PreveCeutical Medical Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen mit den Vorbereitungen für den beschleunigten Abschluss seines präklinischen dualen Gentherapieprogramms begonnen hat. Dabei werden die entwickelten und in vitro validierten Smart-siRNA-Sequenzen verwendet, die in Verbindung mit den proprietären biore sponsoriven Lipid-Nanopartikelsystemen effektiv auf das PTPN1-Gen abzielen. PreveCeutical hat direktes Interesse an einem dualen Gentherapieprogramm für Diabetes und Fettleibigkeit von einem Pharmaunternehmen erhalten, das im Bereich der Diabetes- und Fettleibigkeitstherapie tätig ist. Es wurde explizites Interesse an dem Gentarget geäußert und gleichzeitig der Abschluss von Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Gen-Protein-Silencing in Krankheitsmodellen von Nagetieren unter Verwendung der führenden Smart-siRNA bio-responsiven Trägersysteme gefordert. Der Abschluss der geplanten präklinischen Proof-of-Concept-Studien wird PreveCeutical und den potenziellen Pharmapartner in die Lage versetzen, die nächsten Schritte zur Entwicklung eines kommerziellen Produkts für klinische Studien zu bewerten.

Um dem weltweiten Anstieg von Diabetes und Fettleibigkeit entgegenzuwirken und PreveCeuticals Fokus auf präventive Gesundheitspflege zu fördern, baut das Forschungsprogramm auf jahrelanger multidisziplinärer Forschung und Entwicklung im Bereich Diabetes und Fettleibigkeit auf. Es wird eine duale Gentherapiestrategie verfolgen, die proprietäre bionanotechnologische Ansätze nutzt. Das rationale Design gewebeorientierter biore sponsoriver Genträgersysteme (com completed) wird nun durch Gen- und Protein-Silencing in Tiermodellen von Fettleibigkeit und Diabetes begleitet.

PreveCeutical hat seine Forschungspartner angewiesen, endgültige Angaben zu den Kosten und dem Zeitrahmen zu machen, um diese Studien robust und zügig abzuschließen. PreveCeutical ist auch an mehrere Investmentbanken und Investoren herangetreten, um die für den Abschluss der präklinischen Studien erforderlichen Mittel bereitzustellen. Das Unternehmen geht davon aus, dass die präklinischen Studien Anfang 2024 abgeschlossen werden können. Dies hängt davon ab, wie schnell die Finanzierungs- und Forschungspartner die erforderlichen Ressourcen bereitstellen bzw. sichern, wobei sich die Gespräche mit allen Beteiligten in einem fortgeschrittenen Stadium befinden.