Poxel: Verluste werden größer, die Aktie bricht ein
Am 26. September 2023 um 14:28 Uhr
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Poxel fiel am Dienstag an der Pariser Börse stark ab, nachdem das Unternehmen am Morgen bekannt gab, dass sich die Verluste im ersten Halbjahr fast verdoppelt haben.
Gegen 14.00 Uhr gab die Aktie um mehr als 14% nach, was einen der größten Verluste auf dem Pariser Markt darstellt und die Marktkapitalisierung auf weniger als 15 Mio. Euro zurückfallen ließ.
Das biopharmazeutische Unternehmen verzeichnete in den ersten sechs Monaten des Jahres einen Nettoverlust von 26,2 Millionen Euro im Vergleich zu 13,4 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
Der Umsatz betrug 955.000 Euro für das Halbjahr im Vergleich zu 83.000 Euro im Jahr 2010.000 EUR im gleichen Zeitraum 2022, was auf Lizenzgebühren von Sumitomo Pharma zurückzuführen ist, die 8% des Nettoumsatzes von Twymeeg, dem Medikament gegen Typ-2-Diabetes, in Japan ausmachen.
Am 30. Juni 2023 betrug die Liquidität 7,6 Mio. EUR, was einen Finanzierungshorizont bis zum Ende des zweiten Quartals 2025 gewährleistet, einschließlich der Ziehung einer Finanzierung, die mit dem Investmentfonds Iris eingerichtet wurde.
Auf der Grundlage der bereits gezogenen oder vollständig verfügbaren Tranchen erwartet Poxel jedoch, dass seine Ressourcen ausreichen werden, um seine Operationen und Investitionsausgaben bis Januar 2024 zu finanzieren.
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Poxel ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Stoffwechselkrankheiten, einschließlich nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und seltener Krankheiten, spezialisiert hat. TWYMEEG® (Imeglimine), das führende Produkt von Poxel und das erste seiner Medikamentenklasse, das auf mitochondriale Dysfunktion abzielt, wurde in Japan für die Behandlung von Typ-2-Diabetes vermarktet. Zur Behandlung von NASH hat PXL065 seinen primären Endpunkt in einer verkürzten Phase-II-Studie erreicht, und PXL770 hat eine Phase-IIa-Studie zum Nachweis des Konzepts abgeschlossen, indem es seine Ziele erreicht hat. Bei der Adrenoleukodystrophie (ALD), einer seltenen erblichen Stoffwechselerkrankung, beabsichtigt das Unternehmen, Phase-IIa-Studien zum Nachweis des Konzepts mit PXL065 und PXL770 bei Patienten mit Adrenomyeloneuropathie (AMN) zu beginnen.