Pharnext gab bekannt, dass sie zwei verbindliche Angebote für die Unterzeichnung einer Vereinbarung erhalten hat, die den Wert von 'PXT3003', ihrem am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten, der sich derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (CMT1A), einer seltenen, zu Behinderungen führenden peripheren Neuropathie, befindet, auf über 250 Mio. Euro steigern würde.

Eines der Angebote umfasst eine Lizenzvereinbarung mit geografischer Exklusivität, die auf die USA und Europa beschränkt ist und es Pharnext ermöglicht, zu einem späteren Zeitpunkt neue Verhandlungen in anderen Gebieten aufzunehmen.

Das andere Angebot umfasst den Kauf des gesamten geistigen Eigentums an PXT3003 und der damit verbundenen Verträge für eine weltweite Nutzung außerhalb Chinas.

Je nach den verschiedenen Projektionen der zukünftigen Einnahmen aus dem Verkauf des Medikaments könnten die Gesamteinnahmen für Pharnext während der gesamten Laufzeit der Rechte zwischen 250 Mio. EUR und bis zu 800 Mio. EUR betragen.

Um seinen kurzfristigen Finanzierungsbedarf zu decken und eine ruhige Fortsetzung des Bewertungsprozesses seines wichtigsten Aktivpostens zu ermöglichen, kündigte Pharnext an, dass es GTO 13 gebeten und von diesen erhalten hat, in den nächsten Tagen eine zusätzliche Finanzierung in Höhe von 2,5 Mio. Euro durch die Ausgabe von OCEANE-BSA zu zeichnen.


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