Pfizer und Glenmark Pharmaceuticals Ltd. haben sich zusammengetan, um Abrocitinib in Indien auf den Markt zu bringen. Abrocitinib ist die erste orale, fortschrittliche systemische Behandlung für mäßig-dosierte atopische Dermatitis (AD). Das von Pfizer entwickelte Abrocitinib hat die Marktzulassung von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) in Indien erhalten und ist von der U.S. Food and Drug Administration (FDA), der European Medicines Agency (EMA) und anderen Behörden zugelassen. Nach der Markteinführung in Indien wird es unter den Markennamen JABRYUS und CIBINQO von Glenmark bzw. Pfizer vermarktet werden.

Diese Zusammenarbeit bündelt das Fachwissen der beiden Unternehmen, um eine Behandlung für mittelschwere Alzheimer-Krankheit mit verbesserter Wirksamkeit und bequemer Einnahme für die Patienten anzubieten. Abrocitinib (CIBINQO) ist in über 35 Märkten weltweit erhältlich, darunter die USA, Japan und China. Atopische Dermatitis ist eine chronische Hauterkrankung, die durch Entzündungen der Haut und Störungen der Hautbarriere gekennzeichnet ist.

Der anhaltende Juckreiz, der mit mäßiger bis schwerer Neurodermitis einhergeht, stört das tägliche Leben und beeinträchtigt soziale Interaktionen, die Arbeitsproduktivität und das allgemeine Wohlbefinden. Abrocitinib, ein Januskinase 1 (JAK1)-Hemmer, sorgt für eine schnelle Linderung des Juckreizes, eine nachhaltige Kontrolle der Krankheit und eine deutlich verbesserte Lebensqualität für die Patienten.