Oncternal Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es 30 Tage nach Einreichung seines IND-Antrags (Investigational New Drug) für eine Phase-1/2-Dosis-Eskalationsstudie mit ONCT-808, einer autologen chimären Antigenrezeptor (CAR)-Therapie, die auf ROR1 abzielt, bei Patienten mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B NHL), einschließlich Patienten, bei denen eine vorherige CD19-CAR-T-Behandlung fehlgeschlagen ist, ein Schreiben der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat, wonach die Studie fortgesetzt werden kann.