Ocuphire Pharma, Inc.

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Ocuphire Pharma rekrutiert 1. Patienten in Phase-3-Studie zur Behandlung der Sehschärfe MT
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt globale Lizenzvereinbarung mit Viatris Inc. an CI
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt die Aufnahme des ersten Probanden in die Phase-3-Zulassungsstudie LYNX-2 an CI
OCUPHIRE PHARMA, INC. : Alliance Global Partners behält die Bewertung Kaufen bei ZM
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023 CI
Ocuphire Pharma ernennt CFO und Wissenschaftschef MT
Ocuphire Pharma, Inc. gibt die Ernennung von Ash Jayagopal, Ph.D., M.B.A. zum Chief Scientific and Development Officer bekannt CI
Ocuphire Pharma, Inc. gibt die Präsentation klinischer Daten seiner ZETA-1-Studie auf einer Personenskala zur Bewertung von APX3330 bei diabetischer Retinopathie bekannt CI
Ocuphire Pharma, Inc. erhält FDA-Zustimmung im Rahmen einer speziellen Protokollbewertung für die Phase-3-Studie LYNX-2 mit Phentolamin-Augenlösung zur Behandlung von verminderter Sehschärfe bei schwachem (mesopischem) Licht CI
Ocuphire Pharma, Inc. befördert Ronil Patel zum Chief Business Officer, mit Wirkung zum 1. Dezember 2023 CI
Transcript : Ocuphire Pharma, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Dec 05, 2023
Ocuphire Pharma gibt die Ernennung von Joseph Schachle, M.B.A., zum Chief Operating Officer bekannt CI
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Ocuphire Pharma, Inc. gibt erfolgreiches End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA für APX3330 zum Einnehmen bei diabetischer Retinopathie bekannt CI
Ocuphire Pharma ernennt George Magrath zum Vorstandsvorsitzenden MT
Ocuphire Pharma, Inc. ernennt George Magrath zum Mitglied des Board of Directors CI
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an CI
Viatris, Ocuphire Pharma: US FDA genehmigt Augentropfen zur Behandlung der pharmakologisch induzierten Pupillenerweiterung MT
Viatris Inc. und Ocuphire Pharma, Inc. kündigen die Fda-Zulassung von Ryzumvl? (Phentolamine Ophthalmic Solution) 0,75% Augentropfen zur Behandlung der pharmakologisch induzierten Mydriasis, die durch adrenerge Agonisten (z.B. Tropicamid) hervorgerufen wird CI
Ocuphire Pharma erhält FDA-Zulassung für Ryzumvi Augenlösung, laut FDA-Website MT
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Top Absteiger vorbörslich MT
Ocuphire Pharma setzt Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 im 4. Quartal an, um die Behandlung der diabetischen Retinopathie zu besprechen MT
Ocuphire Pharma, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung der American Society of Retina Specialists und dem OIS Retina Innovation Summit CI
Ocuphire Pharma, Inc. präsentiert die klinischen Daten von APX3330 ZETA-1 in einer Late-Breaker Session auf der Jahreskonferenz der American Diabetes Association CI
Chart Ocuphire Pharma, Inc.
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Ocuphire Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für die Behandlung von refraktiven und retinalen Augenkrankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens für die Netzhaut, APX3330, ist ein niedermolekularer Inhibitor des Ref-1-Proteins (Reduction Oxidation Effector Factor-1). Ref1 ist ein Regulator von Transkriptionsfaktoren wie HIF-1? und NF-B. Die Hemmung von REF-1 reduziert die Spiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und entzündlicher Zytokine, von denen bekannt ist, dass sie eine Schlüsselrolle bei der okulären Angiogenese und Entzündung spielen. APX3330 ist eine oral einzunehmende Tablette, die zweimal täglich zur Behandlung von DR verabreicht wird. Zu den Pipeline-Kandidaten des Unternehmens gehören APX2009 und APX2014. Das Unternehmen verfolgt APX3330 zunächst für die DR-Indikation als Erstlinientherapie und prüft möglicherweise Möglichkeiten für einen klinischen Nutzen als Monotherapie oder als Zusatztherapie für andere Netzhautindikationen wie DME, wAMD und GA.
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