Aktie A3C8W7 NUVECTIS PHARMA, INC.
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Wichtige Fakten Nuvectis Pharma, Inc.

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6,2 USD -4,76 % Intraday Chart für Nuvectis Pharma, Inc. -4,62 % -25,66 %
07.05. Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
08.04. Nxp900 von Nuvectis Pharma zeigt robuste Aktivität bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinien CI

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Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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Nxp900 von Nuvectis Pharma zeigt robuste Aktivität bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinien
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Nuvectis Pharma, Inc. Nuvectis Pharma gibt ermutigende vorläufige Daten aus der klinischen Phase 1b-Studie mit NXP800 bei platinresistentem Arid1a-mutiertem Eierstockkrebs bekannt
CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Nuvectis Pharma, Inc. kündigt Beginn der klinischen Phase 1a-Studie mit NXP900 an
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Nuvectis Pharma's NXP800 Cholangiokarzinom Behandlungskandidat erhält US FDA Orphan Drug Label
MT
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Nuvectis Pharma gibt bekannt, dass die US FDA den Investigational New Drug Application für den Onkologie-Kandidaten NXP900 genehmigt hat
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Nuvectis Pharma Inc. gibt FDA-Genehmigung für NXP900 IND bekannt
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Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
Nuvectis Pharma, Inc. Nuvectis Pharma Inc. gibt den Beginn der Phase 1B-Studie für NXP800 bei platinresistentem, ARID1a-mutiertem Eierstockkrebs bekannt
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Nuvectis Pharma, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Nuvectis Pharma, Inc. kündigt Zusammenarbeit mit ENGOT und der GOG Foundation zur Durchführung der klinischen Phase 1b-Studie NXP800 bei ARID1A-mutiertem Eierstockkrebs in Europa und den Vereinigten Staaten an
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Nuvectis Pharmas Eierstockkrebs-Therapie erhält Fast Track Designation der US FDA; Aktien steigen an
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Nuvectis Pharma, Inc. Fda erteilt Fast Track Designation für Nxp800 von Nuvectis Pharma zur Behandlung des platinresistenten, Arid1a-mutierten Ovarialkarzinoms
CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Nuvectis Pharma gibt positive Daten für NXP800 in einem präklinischen Modell für ARID1a-mutiertes Magenkarzinom bekannt
CI
Nuvectis Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Nuvectis Pharma, Inc. gibt positive Daten für NXP900 in einem präklinischen Xenotransplantatmodell des Medulloblastoms der Gruppe 4 bekannt
CI
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