Nurix Therapeutics, Inc. erläuterte die wichtigsten Ziele und voraussichtlichen Meilensteine für 2022 und gab einen Überblick über die jüngsten Fortschritte. Ziele und Katalysatoren für 2022: Pipeline: Geplante Datenpräsentationen aus allen vier klinischen Programmen im Jahr 2022 als: NX-2127: Nurixs führender Medikamentenkandidat aus seinem Portfolio zum Proteinabbau, NX-2127, ist ein oral bioverfügbarer Abbauer von Brutons Tyrosinkinase (BTK) mit immunmodulatorischer Aktivität (IMiD). Nurix plant, Mitte 2022 die Phase-1b-Erweiterungsphase seiner laufenden klinischen Phase-1a/1b-Studie mit NX-2127 bei Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen einzuleiten und in der zweiten Jahreshälfte 2022 weitere Daten aus der Phase-1a-Studie vorzulegen. NX-5948: NX-5948, der zweite Arzneimittelkandidat von Nurix aus seinem Portfolio für den Proteinabbau, ist ein oral bioverfügbarer BTK-Abbauer ohne IMiD-Aktivität, der für bestimmte B-Zell-Tumore und Autoimmunerkrankungen entwickelt wurde. Nurix untersucht NX-5948 in einer klinischen Phase-1-Studie bei Erwachsenen mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen und geht davon aus, dass die Dosierung in mehreren klinischen Zentren in Großbritannien in der ersten Jahreshälfte 2022 beginnen wird und in der zweiten Jahreshälfte 2022 erste Daten zur Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) aus dem Phase-1a-Teil der Studie vorliegen werden. NX-1607: NX-1607, der führende Arzneimittelkandidat aus dem E3-Ligase-Inhibitor-Portfolio von Nurix, ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor des Casitas B-Lineage Lymphoma Proto-Onkogens (CBL-B) für immunonkologische Indikationen, einschließlich einer Reihe von soliden Tumorarten. Nurix untersucht NX-1607 in einer laufenden Phase-1-Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie bei Erwachsenen mit verschiedenen onkologischen Indikationen an mehreren klinischen Standorten in Großbritannien und erwartet Mitte 2022 erste PK/PD-Daten aus der Phase-1a-Phase der Studie, einschließlich Biomarker- und Sicherheitsdaten. DeTIL-0255: DeTIL-0255, der führende Kandidat im Zelltherapie-Portfolio von Nurix, ist eine medikamentengestützte adoptive Zelltherapie. Nurix untersucht DeTIL-0255 in einer Phase-1-Studie bei Erwachsenen mit gynäkologischen Malignomen wie Eierstock-, Gebärmutterhals- und Endometriumkrebs. Nurix geht davon aus, dass die erste Patientin in der ersten Jahreshälfte 2022 behandelt wird und dass in der zweiten Jahreshälfte 2022 aktuelle klinische Daten aus dem Run-in-Teil der Studie vorgelegt werden.