BAGSVAERD, Dänemark, 8. März - Der Entwicklungschef von Novo Nordisk sagte am Freitag gegenüber Reuters, er sei sehr zuversichtlich, dass der Arzneimittelhersteller in der Lage sein werde, die Pillenversion seines experimentellen Medikaments zur Gewichtsreduktion Amycretin noch in diesem Jahrzehnt auf den Markt zu bringen.

Nachfolgend finden Sie die Highlights der Interviews mit Martin Lange, dem Vorstandsvorsitzenden Lars Fruergaard Jorgensen und dem Leiter der Geschäftsentwicklung David Moore in Bagsværd, Dänemark:

EXPERIMENTELLE ADIPOSITAS-MEDIKAMENTE AMYCRETIN UND CAGRISEMA

Forschungschef Lange sagte, dass der Arzneimittelhersteller die Pillenversion seines experimentellen Medikaments zur Gewichtsabnahme Amycretin noch in diesem Jahrzehnt auf den Markt bringen könnte.

"Ich lege mich nie auf einen Zeitrahmen fest, aber ich würde mich sehr wohl fühlen, wenn ich sagen würde, dass es mindestens noch in diesem Jahrzehnt soweit ist", sagte er.

Der dänische Arzneimittelhersteller hofft, Amycretin in seiner oralen und injizierbaren Form gleichzeitig zu entwickeln.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die beiden neuen experimentellen Adipositas-Medikamente Cagrisema und Amycretin zu einer stärkeren Gewichtsabnahme führen werden als sein äußerst beliebtes Wegovy. Sie würden wahrscheinlich auch ähnliche kardiale Vorteile wie Wegovy haben.

Er hofft, sie auf den Markt bringen zu können, bevor die Patente für Semaglutid, den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) von Wegovy, auslaufen.

"Der derzeitige Entwicklungsplan sieht vor, Cagrisema sowohl für die Behandlung von Fettleibigkeit als auch von Diabetes innerhalb der nächsten zwei Jahre fertig zu stellen, und zwar lange vor Ablauf des Patents für Semaglutid.

"Wir glauben, dass es für andere schwierig sein wird, auf das Niveau zu skalieren, das wir derzeit für Semaglutid erreichen, und das bedeutet im Grunde, dass wir auch nach Ablauf des Patents noch viele Patienten mit Semaglutid versorgen und mit noch wirksameren Produkten wie Cagrisema und Amycretin ergänzen könnten."

WEGOVY:

CEO Jorgensen sagte, er rechne damit, dass ein höherer Anteil der US-Patienten die wöchentliche Injektion länger als ein Jahr einnehmen werde, da die Lieferengpässe nachlassen.

"Jetzt konzentrieren wir uns darauf, sicherzustellen, dass Sie die Behandlung auch durchhalten können, wenn Sie sie beginnen", sagte er.

Er geht davon aus, dass mehr Menschen Adipositas-Medikamente einnehmen werden, da die Preise mit der Zeit sinken werden, während neue Generationen von Medikamenten in einigen Segmenten höhere Preise rechtfertigen werden.

"Ich gehe davon aus, dass wir im Laufe der Zeit einen niedrigeren Preis sehen werden, der es immer mehr Patienten ermöglicht, eine Behandlung zu beginnen", sagte er.

KATALENT:

David Moore, Leiter der Geschäftsentwicklung, sagte, es sei noch zu früh, um zu sagen, ob die Übernahme von drei Fabriken des Auftragsherstellers Catalent zu einer eingehenderen Prüfung durch die US-Behörden führen könnte.

"Wir haben keine Hinweise darauf erhalten, ob dies der Fall sein wird oder nicht", sagte er auf die Frage, ob Novo eine zweite Anfrage der Federal Trade Commission zu dem Geschäft erwartet.

"Zum jetzigen Zeitpunkt sind wir noch dabei, den normalen Kurs zu halten und uns auf Integrationen und ähnliche Dinge vorzubereiten.

"Es gibt keine Pläne, andere Akquisitionen im Bereich der Lieferketten in Betracht zu ziehen", sagte er.

"Unser Plan ist es, die Lieferkette von niemandem zu unterbrechen. Wir würden niemals die Lieferung von Medikamenten an die Patienten unterbrechen. Die Einhaltung von Vereinbarungen war schon immer die Grundlage unseres Handelns.

"Wenn wir in der Lage sind, Zugang zu diesen drei Standorten zu erhalten, geht es darum, die Kapazitäten zu nutzen, die heute ungenutzt sind und die wir in Zukunft verwenden könnten.

SEMAGLUTID-FÄLSCHUNGEN

Die Fälschung von Semaglutid, dem Wirkstoff von Wegovy und dem Diabetes-Medikament Ozempic, in den Vereinigten Staaten sei ein "ernstes Gesundheitsproblem", so Jorgensen.

Jorgensen sagte, Novo arbeite mit Behörden in mehreren Ländern zusammen, um das Problem der Fälschungen anzugehen. Er sagte, die Fälschungen könnten aus Asien stammen.

"Ich bin sehr traurig darüber, dass (...) Wirkstoffe aus einer Quelle, vielleicht in Asien, stammen können, die nie von einer Aufsichtsbehörde geprüft wurden und in diesem Land nicht zugelassen sind", sagte er. (Berichte von Maggie Fick und Jacob Gronholt-Pedersen in Bagsvaerd, Louise Rasmussen und Stine Jacobsen in Kopenhagen; Zusammengestellt von Josephine Mason, bearbeitet von Emelia Sithole-Matarise)