Novo Nordisk hat bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA eine Aktualisierung des Beipackzettels für Rybelsus® (Semaglutid) Tabletten 7 mg oder 14 mg genehmigt hat, die die Verwendung als Erstbehandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes erlaubt, die zuvor keine Diabetesbehandlung eingenommen haben. Mit dieser Aktualisierung wird eine frühere Einschränkung der Anwendung aufgehoben, die besagte, dass das Medikament nicht als Ersttherapie zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes eingesetzt werden sollte. Rybelsus® ist das erste und einzige GLP-1-Analogon in Pillenform, das 2019 von der FDA zugelassen wurde. Es ist zusammen mit einer Diät und körperlicher Betätigung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes angezeigt.

Rybelsus® wirkt anders als andere Diabetestabletten und senkt den Blutzucker auf dreierlei Weise: Es erhöht die Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse, wenn der Blutzucker hoch ist, es verringert die Zuckerfreisetzung aus der Leber und es verlangsamt den Prozess, bei dem die Nahrung den Magen nach dem Essen verlässt.1,2 Rybelsus® besteht aus einer einzigartigen Co-Formulierung von Semaglutid und einem Absorptionsverstärker namens SNAC (Natrium-N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate), der die Absorption von Semaglutid im Magen erleichtert, wodurch es möglich ist, Semaglutid als Tablette anzubieten. Novo Nordisk arbeitet mit den Krankenkassen zusammen, um eine breite Versicherungsdeckung und den Zugang der Patienten zu Rybelsus® sicherzustellen. Anspruchsberechtigte, gesetzlich versicherte Patienten zahlen für eine ein- bis dreimonatige Verschreibung dieses Medikaments möglicherweise nur 10 US-Dollar.