FDA genehmigt Neurocrine Biosciences' Medikament gegen Chorea Huntington
Am 30. April 2024 um 23:31 Uhr
Teilen
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Granulatformulierung des Medikaments von Neurocrine Biosciences zur Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zugelassen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. (Berichte von Sruthi Narasimha Chari und Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Alan Barona)
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Neurocrine Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf den Neurowissenschaften. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Therapien für Patienten mit unzureichend behandelten neurologischen, neuroendokrinen und neuropsychiatrischen Erkrankungen. Zu seinem breit gefächerten Portfolio gehören die von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassenen Medikamente zur Behandlung von Spätdyskinesien, Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit, Endometriose und Uterusmyomen sowie eine solide Pipeline mit mehreren Wirkstoffen in der mittleren bis späten klinischen Entwicklungsphase in den wichtigsten Therapiegebieten. Zu den kommerziellen Produkten des Unternehmens gehören INGREZZA, ALKINDI, EFMODY, Orilissa und Oriahnn. INGREZZA wird unter dem Namen DYSVAL (Valbenazin) in Japan und REMLEAS (Valbenazin) in anderen ausgewählten asiatischen Märkten vermarktet, wo Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation die Vermarktungsrechte hält. ALKINDI wird als ALKINDI SPRINKLE (Hydrocortison) in den Vereinigten Staaten vermarktet, wo Eton Pharmaceuticals, Inc. die Vermarktungsrechte behält.