MorphoSys' Partner präsentiert Ergebnisse für Bimagrumab bei starkem Übergewicht und Typ-2-Diabetes

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und Typ-2-Diabetes

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MorphoSys' Partner präsentiert Ergebnisse für Bimagrumab bei starkem
Übergewicht und Typ-2-Diabetes (News mit Zusatzmaterial)

11.11.2019 / 22:02
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Planegg/München, 11. November 2019

MorphoSys' Partner präsentiert Ergebnisse für Bimagrumab bei starkem
Übergewicht und Typ-2-Diabetes

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Novartis Ergebnisse einer
Phase 2-Studie für Bimagrumab vorgestellt hat. Bei Bimagrumab handelt es
sich um einen von Novartis entwickelten und mit MorphoSys' patentierter
HuCAL-Antikörper-Technologie generierten monoklonalen Antikörper, der gegen
den Aktivinrezeptor gerichtet ist. Die Daten aus der Studie in stark
übergewichtigen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (T2D) wurden am 7. November
als "late-breaking" Poster auf der "Obesity Week" 2019 in Las Vegas, USA
vorgestellt.

Demnach zeigte die doppelverblindete, placebokontrollierte Studie, dass die
Behandlung mit Bimagrumab über 48 Wochen sicher und gut verträglich war. Die
Behandlung reduzierte Körperfett und Gewicht und erhöhte die fettfreie Masse
(lean body mass, LBM). In Woche 48 sank die Fettmasse um 21% (7,5 kg) bei
Bimagrumab- gegenüber 0,5% (0,2 kg) bei Placebo-behandelten Probanden
(p<0,001) und der HbA1c Wert sank um 0,76%-Punkte in der Bimagrumab-Gruppe
gegenüber einem Anstieg von 0,04%-Punkten in der Placebogruppe (p=0,005).
Das Gewicht sank um 6,5% (5,9 kg) bei Bimagrumab- gegenüber 0,8% (0,8 kg)
bei Placebo-behandelten Probanden (p<0,001); LBM stieg um 3,6 % (1,7 kg) in
der Bimagrumab-Gruppe gegenüber 0,8% (0,4 kg) in der Placebogruppe
(p<0,001); und der BMI wurde um 6,7% (2,2 kg/m2) in der Bimagrumabgruppe
gegenüber 0,8% (0,3 kg/m2) in der Placebogruppe (p<0,001) reduziert.

Dr. Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir
freuen uns sehr über diese Daten aus der klinischen Studie bei
Typ-2-Diabetes. Mit großem Interesse verfolgen wir die weitere Entwicklung
von Bimagrumab als mögliche Behandlungsoption in dieser Indikation."


Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 405 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.com.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen bezüglich der klinischen
Entwicklung von Bimagrumab bei Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes sowie an
die weitere klinische Entwicklung von Bimagrumab durch Novartis. Die hierin
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von
MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass
die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf die klinische Entwicklung von
Bimagrumab bei Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes sowie an die weitere
klinische Entwicklung von Bimagrumab durch Novartis falsch sind, die
inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen,
klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten sowie
Zulassungsanforderungen, das Vertrauen von MorphoSys in die Zusammenarbeit
mit Dritten und andere Risiken, wie sie in den Risikofaktoren in MorphoSys'
Geschäftsbericht in dem Formular 20-F und anderen Unterlagen bei der US
Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser
Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine
Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine Änderung der Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten abweichen,
widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz oder Verordnung
ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

     Dr. Sarah Fakih
     Head of Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26663
     [e-mail]
     Dr. Julia Neugebauer
     Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
     [e-mail]
     Dr. Verena Kupas
     Manager Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814
     [e-mail]


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=YYYMDBIJLP
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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   Unternehmen:    MorphoSys AG
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   Internet:       www.morphosys.com
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   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
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