Molecure hat keine Genehmigung zur Durchführung von klinischen Studien der Phase II für das Molekül OATD-01 bei Patienten mit aktiver pulmonaler Sarkoidose in der Europäischen Union und Norwegen erhalten. Das Unternehmen prüft derzeit, wie es die Zulassung so schnell wie möglich erneut beantragen kann. Wie bereits erwähnt, war einer der Gründe für die Verweigerung der Genehmigung für die klinische Studie in Bezug auf Polen eine zusätzliche strenge Bedingung bezüglich der Begrenzung der Strahlenbelastung der an der klinischen Studie teilnehmenden Patienten (d.h. der effektiven Strahlendosis) im Zuge der während der klinischen Studie durchgeführten medizinischen Verfahren, insbesondere der PET/CT-Bildgebung (die die diagnostische Methode für den angenommenen Endpunkt der Wirksamkeitsbewertung des untersuchten Medikaments darstellt).