Modalis Therapeutics Corporation und JCR Pharmaceuticals schließen eine gemeinsame Forschungsvereinbarung
Am 13. Dezember 2023 um 00:30 Uhr
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Modalis Therapeutics Corporation gab bekannt, dass es eine gemeinsame Forschungsvereinbarung mit JCR Pharmaceuticals Co, Ltd. (JCR Pharmaceuticals) über die gemeinsame Evaluierung der Technologie zur Verabreichung von Gentherapeutika an das Zentralnervensystem (ZNS) mit dem Ziel, ZNS-Krankheiten zu behandeln. Modalis und JCR Pharmaceuticals nutzen diese Vereinbarung als Chance, um neue Gentherapien für noch nicht bekannte ZNS-Krankheiten zu entwickeln, indem sie J-Brain Cargo®, die von JCR Pharmaceuticals entwickelte Technologie zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke (BBB), und CRISPR-GNDM® (Guide Nucleotide-Directed Modulation), die von Modalis entwickelte Technologie zur Epigenom-Modulation, die keine DNA-Spaltung erfordert, einsetzen. In den letzten Jahren wurde die Entwicklung neuartiger Therapeutika mit verbesserter Wirksamkeit und Sicherheit auf dem Gebiet der Gentherapie aktiv vorangetrieben, indem man die Tissue Tropic Drug Delivery Technologie. In der Vergangenheit hat sich Modalis auf die intracisterna magna (ICM: intrakranielle) Verabreichung konzentriert, um Medikamente in die ZNS-Region zu bringen. Allerdings sind minimal invasive Verabreichungsmethoden Methoden wie die intravenöse Injektion (IV) in den Mittelpunkt rücken, um das Medikament mit geringerer Belastung für den Patienten in einen größeren Bereich des Gehirns zu bringen. Daher ist diese gemeinsame Forschung ein wichtiger Schritt zur Erforschung der Anwendung von J-Brain Cargo® mit dem Ziel, neue Gentherapien in Kombination mit CRISPR-GNDM® zu entwickeln.
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Modalis Therapeutics Corp ist ein in Japan ansässiges Unternehmen, das sich mit der Erforschung und Entwicklung von Gentherapie-Medikamenten befasst, die die CRISPR-GNDM-Technologie als Kernplattform nutzen. Das Unternehmen entwickelt Gentherapeutika, die die CRISPR-GNDM-Technologie, eine einzigartige Plattformtechnologie, für genetische Krankheiten nutzen, die durch Fehler im genetischen Code und Epigenetik verursacht werden. Das Unternehmen hat zwei Geschäftsmodelle. Die Kooperationsmodell-Pipeline öffnet die CRISPR-GNDM-Technologie für Partner und entwickelt mit den Mitteln der Partner therapeutische Medikamente für die von den Partnern ausgewählten Targets. Die firmeneigene Modellpipeline wählt Zielmoleküle mit Hilfe der unternehmenseigenen CRISPR-GNDM-Technologie aus und entwickelt therapeutische Wirkstoffe. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus einer kooperativen Modellpipeline mit 5 Produkten wie MDL-201 und einer unternehmenseigenen Modellpipeline mit 2 Produkten wie MDL-101.