Die Modalis Therapeutics Corporation hat bekannt gegeben, dass sie die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für MDL-201 und MDL-202 von Astellas Pharma Inc. zurückerhalten wird. Das Unternehmen gibt außerdem bekannt, dass die Zielindikationen für die Produkte Duchene-Muskeldystrophie (DMD) bzw. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) sind. Modalis kündigt außerdem eine verstärkte strategische Ausrichtung an, um seine Investitionen in die vielversprechendsten Programme zu priorisieren: MDL-101, das führende Programm in der Pipeline, das die preIND abgeschlossen hat und in die Klinik für LAMA2-CMD überführt wird, und MDL-202 für DM1. Diese Angelegenheit wird sich nur geringfügig auf die Kosten auswirken, verglichen mit den Kosten für die gesamte Forschung und Entwicklung für das Geschäftsjahr, das am 31. Dezember 2023 endet, und die folgenden Jahre.