Mind Medicine (MindMed) Inc. gab den Beginn einer von einem Prüfarzt initiierten Phase-1-Studie unter der Leitung von MindMed-Mitarbeiter Prof. Dr. Matthias Liechti am Universitätsspital Basel (UHB) bekannt. Ziel der Studie ist der Vergleich der akuten Reaktionen auf R-MDMA, S-MDMA und MDMA bei gesunden Probanden. Bei der Phase-1-Studie handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Crossover-Studie über 5 Zeiträume.

Die Studie sieht vor, 24 gesunde Probanden zu rekrutieren, die R-MDMA (125 und 250 mg), S-MDMA (125 mg), MDMA (125 mg) und ein Placebo erhalten werden. Die primären Endpunkte dieser Studie werden die akuten subjektiven Wirkungen anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der 5 Dimensionen des veränderten Bewusstseins (5D-ASC) bewerten. Sekundäre Endpunkte werden die autonomen Wirkungen (Blutdruck, Herzfrequenz, Körpertemperatur), die Stimmung an den Tagen nach der Verabreichung, die endokrinen Wirkungen, die Plasmakonzentration und weitere subjektive Wirkungen (VAS, AMRS, SCQ, PIQ) bewerten.