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15.05.	Transcript : MedinCell S.A. - Special Call
14.05.	Medincell gibt Update zur klinischen Phase-3-Studie mit mdc-CWM	CI

Schizophrenie-Medikament von Teva und Medincell erreicht Hauptziel einer Studie im Spätstadium

Am 08. Mai 2024 um 12:36 Uhr

Teva Pharmaceuticals und sein Partner Medincell erklärten am Mittwoch, dass ihr experimentelles Schizophrenie-Medikament das Hauptziel in einer Studie im Spätstadium erreicht hat. (Bericht von Puyaan Singh; Bearbeitung durch Devika Syamnath)

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Transcript : MedinCell S.A. - Special Call	15.05.
Medincell gibt Update zur klinischen Phase-3-Studie mit mdc-CWM	14.05.	CI
Schizophrenie-Medikament von Teva und Medincell erreicht Hauptziel einer Studie im Spätstadium	08.05.	RE
Teva Pharmaceuticals und Medincell geben positive Phase-3-Wirksamkeitsergebnisse der SOLARIS-Studie zur Bewertung von TEV-?749 (Olanzapin) als einmal monatlich subkutan zu verabreichende langwirksame Injektion bei Erwachsenen mit Schizophrenie bekannt	08.05.	CI
Medincell schließt strategisches Entwicklungs- und Lizenzierungsabkommen mit AbbVie zur Entwicklung von langwirksamen injizierbaren Therapien der nächsten Generation	16.04.	CI
Medincell erhält von Unitaid einen Zuschuss von 6 Millionen Dollar für eine Malaria-Studie	09.04.	MT
Medincell S.A. erreicht mit der Markteinführung von Uzedy? zur Behandlung von Schizophrenie durch Teva die kommerzielle Phase	15.03.	CI
Medincell S.A. ernennt Philippe Guy zum Vorsitzenden des Aufsichtsrates	13.03.	CI
Biopharmazeutisches Unternehmen MedinCell: Vorsitzender tritt zurück	19.02.	MT
MedinCell kündigt Wechsel im Vorsitz an	19.02.	CI
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gibt den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase-3-Studie von mdc-TJK / Olanzapin Long-Acting Injectable bekannt	09.01.	CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. September 2023	19.12.	CI
Berichtigung: MedinCell schließt Patientenrekrutierung für späte Studie zur Schmerzlinderung ab	31.08.23	MT
MedinCell schließt Patientenrekrutierung für späte Studie zur Schmerzlinderung ab	31.08.23	MT
Medincell gibt den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase-3-Studie von F14 (Mdc-Cwm) bekannt, dem ersten Medikament seiner Klasse zur lokalen Schmerzlinderung nach einer Knietotalendoprothese	30.08.23	CI
MedinCell sichert sich die letzte Darlehenstranche in Höhe von 10 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank	01.08.23	MT
Transcript : MedinCell S.A., 2023 Earnings Call, Jun 26, 2023	26.06.23
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 31. März 2023	26.06.23	CI
Langwirksames Schizophrenie-Medikament von MedinCell und Teva zeigt "günstiges" Profil in Studie im Frühstadium	22.05.23	MT
MedinCell fällt nach Kapitalerhöhung von 25 Millionen Euro um 9%	12.05.23	MT
Transcript : MedinCell S.A. - Shareholder/Analyst Call	02.05.23
Teva Pharmaceutical, MedinCell: US FDA hat Uzedy zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen	01.05.23	MT
Teva Pharmaceuticals und MedinCell geben die FDA-Zulassung von UZEDY (Risperidon) Suspension zur Injektion mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, einer langwirksamen subkutanen atypischen antipsychotischen Injektion, für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen bekannt	29.04.23	CI
MedinCell-Partner beginnt späte Studie für Schizophrenie-Medikament in den USA	25.01.23	MT
SAIVE-Studie von MedinCell zeigt 72% Rückgang der COVID-19-Infektion durch Ivermectin	06.01.23	MT

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MedinCell S.A. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das ein Portfolio von langwirksamen injizierbaren Produkten in verschiedenen therapeutischen Bereichen entwickelt, indem es seine proprietäre BEPO®-Technologie mit bereits bekannten und vermarkteten Wirkstoffen kombiniert. Die BEPO®-Technologie ermöglicht die regelmäßige Abgabe eines Medikaments in optimaler therapeutischer Dosis über mehrere Tage, Wochen oder Monate durch die subkutane oder lokale Injektion eines einfachen, vollständig bioresorbierbaren Depots von wenigen Millimetern. Zum 31. März 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 2 Produkten in der klinischen Entwicklung der Phase 3 und 6 Produkten in der präklinischen Entwicklung. Sein am weitesten fortgeschrittenes Produkt, mdc-IRM/UZEDYTM zur Behandlung von Schizophrenie, hat die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten erhalten.

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25.06.2024 - Q4 2024 Ergebnisveröffentlichung

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