MedinCell: geringerer Nettoverlust in der ersten Jahreshälfte
Am 20. Dezember 2023 um 11:36 Uhr
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MedinCell hat sich am Mittwoch das Ziel gesetzt, die operative Rentabilität "so schnell wie möglich" zu erreichen und zusätzliche Einnahmen durch neue Partnerschaften zu generieren, um die Cashflow-Sichtbarkeit zu erweitern.
In der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2022/2023, das Ende September endete, verzeichnete das biopharmazeutische Unternehmen einen Nettoverlust von 8,2 Mio. EUR gegenüber einem Verlust von 13,7 Mio. EUR in der ersten Hälfte des vorherigen Geschäftsjahres.
Die Einnahmen aus der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit stiegen um 6,1% auf 8,2 Mio. EUR, darunter 3,6 Mio. EUR aus Meilensteinzahlungen nach der FDA-Zulassung von Uzedy, dem Medikament zur Behandlung von Schizophrenie.
Das Unternehmen gab an, dass es auch die ersten Lizenzgebühren in Höhe von 0,6 Mio. EUR erhalten hat, die auf der Grundlage des Nettoumsatzes von Teva von Mitte Mai bis Ende September berechnet wurden.
Am 30. September verfügte MedinCell über Barmittel und Barmitteläquivalente in Höhe von 26,8 Mio. EUR gegenüber 6,5 Mio. EUR am 31. März.
Die ersten Ergebnisse der klinischen Studie der Phase 3 zu mdc-TJK, dem zweiten Antipsychotikum, das zusammen mit Teva entwickelt wurde, werden nun für die zweite Hälfte des Jahres 2024 erwartet.
Die Rekrutierung für die klinische Phase-3-Studie des mdc-CWM-Programms für postoperative Schmerzen nähert sich dem Ende, wobei die Analyse der Wirksamkeitsergebnisse im ersten Quartal 2024 erwartet wird.
Die MedinCell-Aktie, die an der Pariser Börse notiert ist, fiel am Mittwochmorgen nach all diesen Ankündigungen um mehr als 4%.
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MedinCell S.A. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das ein Portfolio von langwirksamen injizierbaren Produkten in verschiedenen therapeutischen Bereichen entwickelt, indem es seine proprietäre BEPO®-Technologie mit bereits bekannten und vermarkteten Wirkstoffen kombiniert. Die BEPO®-Technologie ermöglicht die regelmäßige Abgabe eines Medikaments in optimaler therapeutischer Dosis über mehrere Tage, Wochen oder Monate durch die subkutane oder lokale Injektion eines einfachen, vollständig bioresorbierbaren Depots von wenigen Millimetern. Zum 31. März 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 2 Produkten in der klinischen Entwicklung der Phase 3 und 6 Produkten in der präklinischen Entwicklung. Sein am weitesten fortgeschrittenes Produkt, mdc-IRM/UZEDYTM zur Behandlung von Schizophrenie, hat die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten erhalten.