Medexus Pharmaceuticals Inc. gab die Präsentation von Daten aus einer Phase-3/4-Studie bekannt, in der die Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Wirksamkeit von IXINITY, einem intravenösen rekombinanten Faktor-IX-Therapeutikum, als prophylaktische Behandlung bei zuvor behandelten pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B, einer erblichen Blutungsstörung, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor IX im Blut gekennzeichnet ist, untersucht wurde. In einer Posterpräsentation auf der National Hemophilia Foundation (NHF) Bleeding Disorders Conference 2023 in National Harbor, Maryland, berichteten die Forscher, dass die Prophylaxe mit IXINITY mit niedrigen annualisierten Blutungsraten (ABRs), einer wirksamen Kontrolle von Blutungsepisoden, einer konsistenten PK und einem konsistenten Sicherheitsprofil verbunden war. IXINITY ist derzeit für die Anwendung bei Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie B zugelassen.