Mabpharm Limited genehmigt die Anwendung von CMAB015 in einer klinischen Studie zur Behandlung von Psoriasis und Morbus Bechterew
Am 27. Juli 2022 um 11:48 Uhr
Der Vorstand von Mabpharm Limited gab bekannt, dass die National Medical Products Administration of China (die "NMPA") den Antrag auf klinische Prüfung von CMAB015 für die Behandlung von Psoriasis und Spondylitis ankylosans genehmigt hat. CMAB015 (Secukinumab) ist ein Biosimilar-Kandidat für Secukinumab. Es wird erwartet, dass CMAB015 im vierten Quartal 2025 von der NMPA für das Inverkehrbringen zugelassen werden könnte. CMAB015 zielt auf Interleukin 17A (IL-17A) zur Behandlung von Psoriasis und Spondylitis ankylosans ab. Secukinumab ist derzeit das wirksamste Mittel gegen Schuppenflechte, das eine signifikante Wirksamkeit bietet und im Vergleich zu anderen Medikamenten einen stabileren Zustand nach Absetzen des Medikaments garantiert. Vorsorglicher Hinweis gemäß Regel 18A.05 der Regeln für die Notierung von Wertpapieren der Stock Exchange of Hong Kong Limited: Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass die Gruppe
in der Lage sein wird, die Zulassung zu erhalten, CMAB015 zu entwickeln oder letztendlich erfolgreich zu vermarkten. Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens gebührende Sorgfalt walten zu lassen.
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