Lucid Diagnostics Inc. und Pavmed Inc. geben die Veröffentlichung positiver Ergebnisse aus drei klinischen Nutzwertstudien bekannt, die von Experten begutachtet wurden

Lucid Diagnostics Inc. und die mehrheitlich im Besitz von PAVmed Inc. befindliche Tochtergesellschaft gaben bekannt, dass drei Manuskripte mit Zwischenergebnissen der Prospective REView of Esophageal Precancer DetectioN in AT-Risk Patients (PREVENT) Registry, der CLUE)-Studie und vollständigen Daten der San Antonio Firefighter-Studie veröffentlicht wurden - die ersten von Experten begutachteten Publikationen, die den realen klinischen Nutzen von Lucids EsoGuard®? Ösophagus-DNA-Test zur Erkennung von Speiseröhren-Krebsvorstufen. Die Publikationen sind: PREVT R-Register - Englehardt R, Samarasena JB, Bildzukewicz NA, Hamblin R, e VT, deGuzman BJ, Aklog L. (2(2023).

J Gastro & Digestive Systems, 7(2), 43-53. Zwischenanalyse von409 von 517 eingeschlossenen Patienten mit vollständigen klinischen Nutzendaten in den PREVENT- und PREVENT-FF-Registern von Patienten, die sich einem EsoGuard-Test durch Lucid-Personal unterzogen. CLUE-Studie - Lister D, Fine A, Maheshwari S, Bradley PS, Lee VT, deGuzman BJ, Verma S, Aklog L. Clinical Utility of EsoGuard(R) on Samples collected with EsoCheck(R) as a Triage to Endoscopy for Identification of Bararrett's Esophagus -- Interim Data from the CLUE Study.

Archive der klinischen und biomedizinischen Forschung, 7 (2023): 626-634. Zwischenanalyse von 220 von 275 eingeschlossenen Patienten mit vollständigem klinischen Nutzen Daten in der prospektiven, multizentrischen CLUE-Studie von Risikopatienten, die zum EsoGuard-Test überwiesen wurden. San Antonio Firefighter Study - Hamblin R, Lee VT, DeGuzman BJ, Verma S, Ak Log L (2023).

Diese Ergebnisse zeigen, dass EsoGuard in der Praxis Ärzten ermöglicht, Risikopatienten in Übereinstimmung mit den etablierten Richtlinien der Fachgesellschaften angemessen einzuteilen und eine kosteneffektive Nutzung der Endoskopie zur Erkennung von Speiseröhrenkrebs zu gewährleisten. Die CLUE-Studie hat die Rekrutierung abgeschlossen, und die Daten der gesamten Kohorte von über 500 Patienten, einschließlich der Daten über die Einhaltung der Überweisung zur Endoskopie, werden veröffentlicht, sobald die Nachbeobachtung der Patienten und die Datenanalyse abgeschlossen sind. Die PREVENT-Register sind unbefristet und haben bisher mehr als 600 Patienten aufgenommen, so dass sie noch weiter in die Patientengeschichte eindringen, über die erste medizinische Entscheidungsfindung hinaus.