Lantern Pharma Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für LP-284 genehmigt hat. LP-284 wird für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), einschließlich des Mantelzell-Lymphoms (MCL) und des Double-Hit-Lymphoms (DHL) sowie anderer hochgradiger B-Zell-Lymphome (HGBL) entwickelt. Lantern rechnet damit, im vierten Quartal 2023 mit der Rekrutierung von Patienten für die erste Phase-1-Studie für LP-284 beim Menschen beginnen zu können.

LP-284 ist ein neuartiges kleines Molekül mit einem synthetisch tödlichen Wirkmechanismus, der bevorzugt Krebszellen schädigt, die Mutationen in DNA-Schadensreparaturwegen aufweisen. Das LP-284-Programm von Lantern wurde mit Hilfe von KI-Erkenntnissen und biologischer Modellierung durch RADR® beschleunigt und fokussiert. NHL ist die häufigste hämatologische Krebserkrankung in den USA und bleibt mit schätzungsweise 500.000 neuen Fällen pro Jahr weltweit eine der Hauptursachen für Krebstodesfälle.

Trotz der Fortschritte bei der Behandlung von NHL durch Kombinationstherapien und zielgerichtete Therapien erleiden fast 20 bis 40 % der Patienten mit bestimmten Subtypen nach der Behandlung immer noch einen Rückfall. Bei aggressiven NHL-Subtypen wie MCL erleiden fast alle Patienten nach einer Standardtherapie (SOC) einen Rückfall. Weltweit wird das jährliche Marktpotenzial von LP-284 bei NHL auf etwa 4 Milliarden Dollar geschätzt.