Lantern Pharma Inc. gab bekannt, dass In-vivo-Daten, die die verbesserte Wirksamkeit von Lanterns Medikamentenkandidat LP-184 bei Glioblastom (GBM) hervorheben, in Clinical Cancer Research, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research, veröffentlicht wurden. LP-184 ist ein einzigartiges kleines Molekül mit niedriger nanomolarer Aktivität und günstiger ZNS-Penetration. Bei diesem Ansatz geht es um mehr als nur die Entwicklung neuer Behandlungen, es geht darum, sie gezielter und wirksamer zu machen und das Ganze letztlich effizienter zu gestalten.

Diese Veröffentlichung zeigt, dass wir in der Lage sind, diese Ziele zu erreichen und neue therapeutische Programme in Bereichen einzuführen, in denen ein erheblicher ungedeckter Patientenbedarf besteht. Eine klinische Studie der Phase 1 (NCT05933265) zur Untersuchung von LP-184 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren ist im Gange. Die einarmige, multizentrische Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit eskalierender Dosen von LP-184, um die maximal verträgliche Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und rezidivierenden hochgradigen Gliomen, einschließlich GBM, zu ermitteln.

Das Antitumorpotenzial von LP-184 wurde in einer Vielzahl von In-vitro- und In-vivo-Krebsmodellen nachgewiesen, darunter Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Lungenkrebs, dreifach negativer Brustkrebs (TNBC), Glioblastom (GBM), Hirnmetastasen und ATRT. LP-184 ist nicht nur ein vielversprechender Einzelwirkstoff, sondern hat auch das Potenzial, seine antitumorale Potenz zu verstärken, wenn es in Kombination mit bestehenden, von der FDA zugelassenen Wirkstoffen und anderen Behandlungsmodalitäten wie Spironolacton, PARP-Inhibitoren und Strahlentherapie eingesetzt wird. Die Ergebnisse, die das Anti-Tumor-Potenzial von LP-184 bestätigen, wurden auf führenden Konferenzen und in Fachzeitschriften veröffentlicht, darunter die Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), Clinical Cancer Research, eine Zeitschrift der AACR, die Jahrestagung der Society for Neuro-Oncology, das San Antonio Breast Cancer Symposium und das Frontiers in Drug Discovery Journal.

Durch die Nutzung der KI und mit Hilfe von wissenschaftlichen Beratern und Mitarbeitern von Weltrang haben wir die Entwicklung einer wachsenden Pipeline von Therapien beschleunigt, darunter elf Krebsindikationen und ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programm (ADC). Im Durchschnitt wurden neu entwickelte Medikamentenprogramme von den ersten Erkenntnissen der künstlichen Intelligenz bis zu den ersten klinischen Versuchen am Menschen in 2-3 Jahren und zu einem Preis von etwa 1,0-2,0 Millionen Dollar pro indikationsfokussiertem Programm vorangetrieben. Zu den führenden Entwicklungsprogrammen gehören zwei klinische Programme der Phase 2 und kürzlich begonnene klinische Programme der Phase 1 für zwei weitere Produktkandidaten mit Potenzial für mehrere wichtige Krebsindikationen.

Plattform bei der Identifizierung von Wirkstoffkandidaten und Patientengruppen, die wahrscheinlich auf einen Wirkstoffkandidaten ansprechen werden; strategische Pläne, um die Entwicklung von Wirkstoffkandidaten und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) voranzutreiben; Schätzungen bezüglich des Zeitplans für die Entwicklung von Wirkstoffkandidaten und des ADC-Entwicklungsprogramms; Erwartungen und Schätzungen bezüglich des Zeitplans für klinische Studien und der Patientenrekrutierung; Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen interner Wirkstoffforschungsprogramme und die Nutzung der RADR®?

Plattform zur Rationalisierung des Arzneimittelentwicklungsprozesses; die Absicht, künstliche Intelligenz, maschinelles Lernen und Biomarkerdaten zu nutzen, um das Tempo, das Risiko und die Kosten der Entdeckung und Entwicklung von Krebsmedikamenten zu rationalisieren und zu verändern und um Patientenpopulationen zu identifizieren, die wahrscheinlich auf einen Arzneimittelkandidaten ansprechen würden; Schätzungen bezüglich Patientenpopulationen, potenzieller Märkte und potenzieller Marktgrößen; Umsatzschätzungen für Arzneimittelkandidaten und Pläne, Arzneimittelkandidaten zu entdecken und zu entwickeln und ihr kommerzielles Potenzial zu maximieren, indem sie solche Arzneimittelkandidaten selbst oder in Zusammenarbeit mit anderen voranbringen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, wie z.B. (i) das Risiko, dass die Forschung und die Forschung von Kooperationspartnern nicht erfolgreich ist, das Risiko, dass keiner der Produktkandidaten erfolgreich ist, das Risiko, dass keiner der Produktkandidaten erfolgreich ist, das Risiko, dass keiner der Produktkandidaten erfolgreich ist, aber nicht erfolgreich ist.