IRW-PRESS: NeonMind Biosciences Inc.: NeonMind CEO gibt Update zum Fortschritt im Forschungsplan
und zum Team in der Entwicklung des Medikaments Psilocybin

Vancouver, B.C. - 23. März 2021: NeonMind Biosciences Inc. (CSE: NEON) (OTC: NMDBF) (FRA:
6UF) (NeonMind), freut sich, ein Update von CEO Rob Tessarolo zu seinen Forschungs- und
Entwicklungstätigkeiten zu geben und seinen Plan zu erläutern, zwei seiner synthetischen
Psilocybin-basierten Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Übergewicht, Essstörungen
und zur Unterstützung von Gewichtsreduzierung und der Erhaltung eines gesunden Gewichts
weiterzuentwickeln. 

NeonMind Präsident und CEO Rob Tessarolo berichtet

Es ist spannend, zur jetzigen Zeit in der Psychedelika-Branche, die rapide expandiert, tätig
zu sein. Neue Unternehmen strömen beständig in den Markt ein, und jedes Unternehmen bringt
wichtige Forschungsideen ein und strebt nach den richtigen Wachstumsbedingungen. Das steigende
Interesse am Studium psychedelischer Substanzen zusammen mit einer neuen Sicht der
Regulierungsbehörden bedeuten, dass einige dieser Substanzen das Potenzial zur Vermarktung
haben und Patienten helfen, die einen neuen Behandlungsansatz brauchen. 

Unser Forschungsplan

Wir konzentrierten sich vor allem auf die Entwicklung innovativer Behandlungsoptionen für
Patienten mit Übergewicht. Die Behandlung mit Psychedelika hat das Potenzial, langfristig
positives Verhalten in Bezug auf Nahrungsaufnahme und andere Änderungen des Lebensstils zu
erzielen, das Einfluss auf die Gewichtskontrolle hat. Psilocybin in geringen Dosen kann den Appetit
und das Sättigungsgefühl steuern. Dieses wichtige Element unterscheidet uns von
zahlreichen anderen Unternehmen in der Psychedelika-Branche, die Forschungsideen zu Psychedelika
weiterentwickeln. 

Wir haben drei Hauptziele für das Jahr 2021:

1. Plan - ein umfassender integrierter Entwicklungsplan (integrated development plan IDP) zur
Unterstützung unserer zwei Psilocybin-Programme, basierend auf unseren Zielproduktprofilen
(target product profiles TPP) and der Lückenanalyse in Bezug auf die Anforderungen von
FDA/Health Canada zur Genehmigung neuer Medikamente. 
2. Ressourcen - Rekrutierung von Weltklasse-Talent und angemessene Kapitalbeschaffung zur
weiteren und beschleunigten Entwicklung unseres integrierten Entwicklungsplans 
3. Ausführung - der nächsten Schritte in der Entwicklung von Psilocybin zur Behandlung
von Übergewicht. 

Unsere Arbeitsgruppe R&D (Forschung und Entwicklung)
Wir heißen unsere neuen Teammitglieder willkommen:

Ernie Ho, Ph.D. (Consultant) ist unserem Team beigetreten. 

Ernie hat Produkte in der Biopharma- und Diagnostikbranche erfolgreich entwickelt und vermarktet.
Er hat Erfahrung in der gesamten Wertkette durch die Gestaltung von Produkten mit maximalem
Vertriebserfolg in vorklinischem, klinischem, Produktions- und Produktmanagement. Er war
maßgeblich an Unternehmensentwicklungen zu mehrfachen Lizenzierungen, M &
A-Geschäften und Kapitalbeschaffung beteiligt. Ernie erwarb seinen PhD in Physiologie und
Pharmakologie an der Western University.

Clive Ward-Able, MD (Consultant) ist unserem Team beigetreten. 

Dr. Clive Ward-Able ist Arzt und Apotheker und arbeitet seit mehr als 28 Jahren in der
Pharmaindustrie, 21 Jahren davon auf Führungsebene. Er hat Erfahrung in großen und
kleinen Pharmazie- und Biotechnologieunternehmen in Kanada, den USA, Großbritannien, der
Schweiz und Südafrika in den Bereichen R&D (Forschung und Entwicklung), Medizin, Marketing
und Vertrieb. Er ist derzeit Mitglied des Vorstands von Clinical Trials Ontario und war Mitglied des
Medical & Scientific Advisory Committee of Innovative Medicines Canada.

Albert Garcia-Romeu, Ph.D. (Advisory Board Member - Mitglied des Beratungsausschusses) ist
unserem Team beigetreten.

Albert Garcia-Romeu ist Assistant Professor of Psychiatry and Behavioral Sciences (Psychiatrie
und Verhaltenswissenschaften) an der Johns Hopkins University School of Medicine. Seine Forschung
untersucht die Auswirkungen von Psychedelika auf Menschen, mit dem Hauptaugenmerk auf Psilocybin als
Hilfsmittel in der Suchtbehandlung. Er hat seit dem Jahr 2012 mehr als 90 hochdosierte
Psilocybin-Untersuchungen durchgeführt und ist Gründungsmitglied des Johns Hopkins Center
for Psychedelic and Consciousness Research.

Philippe Martin (Mitglied des Advisory Board) ist unserem Team beigetreten.

Herr Martin verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- und Pharmabranche
und ist derzeit als Chief of Clinical Development & Operations bei der Firma Bioatla, Inc.
tätig. Das in San Diego ansässige Biotechnologieunternehmen entwickelt neuartige Therapien
mit einem verbesserten therapeutischen Index, welche die Krebstherapie revolutionieren könnten.
Davor leitete Herr Martin die Entwicklung und Vermarktung des Blockbuster-Medikaments OTEZLA und
beaufsichtigte die Entwicklung und Betriebsführung der Franchisesparte für
Entzündungen und Immunologie bei Celgene. Vor seiner Tätigkeit bei Celgene hatte Herr
Martin zahlreiche Funktionen bei der (von Merck übernommenen) Firma Schering-Plough inne. Hier
leitete er die Kooperation mit Johnson & Johnson zu den TNF--Blockern. Wir haben Philippe als
Berater für Strategien zur Arzneimittelentwicklung beauftragt. 

Wir möchten bei dieser Gelegenheit auch Hintergrundinformationen zu unseren anderen
Mitgliedern des Beratungsausschusses (Advisory Board Members) geben.

Laird Birmingham, MD (Advisory Board Member) trat unserem Team im Januar 2021 bei.

Dr. Birmingham ist Internist, Epidemiologe und Biostatistiker und Professor of Psychiatry an der
University of British Columbia, wo er ehemals Professor of Internal Medicine war. Dr. Birmingham ist
ein Experte in der Behandlung und dem Studium von Ess- und Gewichtsstörungen und hat mehrere
international anerkannte Therapien entwickelt. Er hat mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Forschung
und Behandlung von Essstörungen und Übergewicht und hat 280 Druckschriften
einschließlich 131 referenzierte Artikel, 23 beitragende Kapitel und 9 Bücher
veröffentlicht. 
 
Frank Russo, Ph.D.(Advisory Board Member) trat unserem Team im Januar 2021 bei.

Dr. Russo ist Professor of Psychology an der Ryerson University and Hear the World Research Chair
in Music and Emotional Speech. Er ist Affiliate Scientist am Toronto Rehabilitation Institute, Core
Member des McMaster Institute for Music and the Mind (MIMM) und Adjunct Professor an der University
of Torontos Music and Health Collaboratory (MaHRC). Er ist Fellow of the Canadian Psychological
Association und Massey College und war ehemals Präsident der Canadian Acoustical
Association
 
Will Panenka, MD (Advisory Board Member) trat unserem Team im Januar 2020 bei.

Dr. Panenka hält zwei Vorstandspositionen, ist Neurologe und Psychiater und akademisches
Fakultätsmitglied des Canadian Institute of Health Research an der  University of British
Columbia (UBC). Er absolvierte ein post-doctoral Fellowship an der UBC und Harvard University. Er
unterhält ein Forschungsprogramm zu Gehirnverletzungen, psychischer Gesundheit und
Suchterkrankungen. Dr. Panenka hat in den letzten 5 Jahren mehr als 30 Arbeiten verfasst. Er ist
Gründer und Direktor von Translational Life Sciences Inc. (TLS). Das TLS-Team hat Erfahrung in
der Entwicklung und Durchführung von vorklinischen und klinischen Studien, einschließlich
klinischer Studien unter Verwendung beschränkter Substanzen.  NeonMind beauftragte TLS mit der
Entwicklung unserer vorklinischen Psilocybin-Forschung. 
 
Alasdair Barr, Ph.D.(Principal Investigator pre-clinical studies) trat unserem Team im Oktober
2020 bei.

Dr. Barr hat einen PhD in Neuropharmakologie, absolvierte Post-Doktoranden-Training am Scripps
Institute und in der Medikamentenentdeckung bei Novartis. Er ist unbefristetes
Fakultätsmitglied im Department of Anesthesiology, Pharmacology & Therapeutics (Abteilung
für Anästhesiologie, Pharmakologie und Therapeutik), Faculty of Medicine, UBC. Er war
ehemals Neuropharmacology Society Young Investigator of the Year. Dr. Barr hat Erfahrung mit
national anerkannten Forschungsprogrammen in vorklinischer und klinischer Pharmakologie, von
Laborversuchen zu klinischen Studien am Menschen. Seine Expertise umfasst Sucht,
Angstzustände/Depression, Psychosen-Schmerz, Medikamentensicherheit und
Medikamenten-Pharmakokinetik. Seine Doktoranden- und Post-Doktoranden-Forschung enthielt bedeutende
Arbeit mit kontrollierten Substanzen. Er erhielt die Genehmigung von Health Canada zum Besitz von
Psilocybin für NeonMinds vorklinische Studien.

Wir gaben kürzlich die Verpflichtung von Certara Inc. als unserem externen
Entwicklungspartner bekannt. Certara wird als weltweit führend bei der modellbasierten
Medikamentenentdeckung und -entwicklung anerkannt. Das Unternehmen erstellt mit einem
wissenschaftlichen Team mit mehr als 3.500 Jahren gemeinsamer Erfahrung in Medikamentenentdeckung
und -entwicklung Biosimulationssoftware, die traditionelle Forschung und Entwicklung in der
Biopharmazie transformiert. Seit dem Jahr 2014 wurden 90 % der US FDA-Genehmigungen für neue
Medikamente und Biologika an Kunden von Certara erteilt.

Während der nächsten sechs Wochen wird unsere Arbeitsgruppe Forschung & Entwicklung
ein voll integriertes Entwicklungsprogramm (IDP) entwerfen, das uns Vertrauen in die nächsten
Schritte in der Entwicklung einer neuartigen Psychedelika-Therapie für Übergewicht und
Gewichtskontrolle gibt. 

Über NeonMind Biosciences Inc.
NeonMind widmet sich der Erforschung und Entwicklung von Produkten, die der Förderung der
Gesundheit und Leistungssteigerung des Menschen dienen. NeonMind unterhält zwei
Geschäftsbereiche: den Geschäftsbereich Konsumgüter, bei dem das Hauptaugenmerk auf
Produkten auf Basis von m Pilzen liegt, und den Geschäftsbereich Pharma, der sich mit der
Entwicklung von psychedelischen Wirkstoffen beschäftigt. NeonMinds Geschäftsbereich
Konsumgüter verkauft in Kanada derzeit 4 Kaffeeprodukte unter der Marke NeonMind, die über
NeonMinds Online-Direktvertrieb erhältlich sind. Das Unternehmen plant die
Produkteinführung in Kanada, nachdem Health Canada seine jüngsten Anträge auf
Zulassung als natürliche Gesundheitsprodukte genehmigt hat. NeonMind will in diesem
Frühjahr auch Nahrungsergänzungsmittel in den Vereinigten Staaten auf den Markt bringen.


Im Rahmen seines Pharma-Geschäftsbereichs betreibt NeonMind zwei unterschiedliche
Arzneimittelentwicklungsprogramme für Psilocybin, welche auf die Behandlung der Adipositas
abzielen. Bei NeonMinds erstem Arzneimittelkandidaten wird synthetisches Psilocybin verwendet, um
Patienten über eine kognitive Therapie auf Basis von Psychedelika dabei zu unterstützen,
ihre Verhaltensweisen im Sinne einer Gewichtsabnahme und Beibehaltung eines Gewichtsverlustes zu
ändern. Beim zweiten Arzneimittelkandidaten soll niedrig dosiertes synthetisches Psilocybin als
Appetitzügler wirken. 

NeonMinds erster Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2A
ein, der an der halluzinogenen Wirkung von Psychedelika beteiligt ist. Der zweite
Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin in niedriger Dosierung als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2C
ein, der den Appetit regelt. 

Eine Beteiligung von Albert Garcia-Romeu als Berater von NeonMind stellt keine Befürwortung
von NeonMind durch die Johns Hopkins University dar oder impliziert diese.

Weitere Informationen über NeonMind finden Sie unter www.NeonMindBiosciences.com.

Rob Tessarolo, President & Chief Executive Officer, NeonMind Biosciences Inc.
rob@neonmind.com 
Tel: 416-750-3101
 
Investor Relations:
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basieren auf den aktuellen Ansichten oder Annahmen von NeonMind hinsichtlich der Ergebnisse und des
Zeitplans solcher zukünftiger Ereignisse. Die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse
können in erheblichem Maße abweichen. Insbesondere der Plan von NeonMind zur Entwicklung
von Medikamenten, seine Fähigkeit, Schlüsselpersonal zu halten, und seine Erwartung
hinsichtlich der Entwicklung seines geistigen Eigentums, und andere Schritte in der
präklinischen und klinischen Phase der Entwicklung seiner Medikamente stellen
zukunftsgerichtete Informationen dar. Die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen
können sich erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Informationen unterscheiden. Den
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