Kintara Therapeutics, Inc. und TuHURA Biosciences, Inc. gaben einen Überblick über die jüngsten unternehmerischen und klinischen Fortschritte von Kintara und TuHURA und skizzierten die erwarteten kurzfristigen Meilensteine. Im April 2024 schlossen Kintara und TuHURA eine endgültige Fusionsvereinbarung (die "Fusionsvereinbarung"), nach der Kayak Mergeco, Inc., die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kintara, mit TuHURA fusionieren wird, wobei TuHURA die Fusion überlebt und die direkte, hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kintara wird (die "Fusion"). Die Verschmelzung wird voraussichtlich im dritten Quartal 2024 abgeschlossen sein.

Die bestehenden Aktionäre von Kintara werden bei Abschluss der Fusion etwa 5,5 % der Stammaktien des kombinierten Unternehmens besitzen, einschließlich des bedingten Wertrechts ("CVR"), das an die Aufnahme von mindestens 10 Patienten in die REM-001-Studie geknüpft ist, wobei jeder dieser Patienten die 8-wöchige Nachbeobachtungszeit am oder vor dem 31. Dezember 2025 abschließen muss. TuHURA wird eine einzelne Phase-3-Studie für den personalisierten Krebsimpfstoff IFx-2.0 als Zusatztherapie zu Keytruda®? in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Merkelzellkarzinoms in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA durchführen.

TuHURAs bifunktionale Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die erste ihrer Art, bieten potenzielle Chancen für Partnerschaften. Die von TuHURA im Zusammenhang mit der Fusionsvereinbarung gezeichnete Finanzierung in Höhe von 31 Mio. USD wird voraussichtlich bis Ende 2025 liquide Mittel zur Verfügung stellen. Am 12. Juni 2024 erhielt Kintara von The Nasdaq Stock Market LLC eine 180-tägige Verlängerung bis zum 9. Dezember 2024, um gemäß der Nasdaq Listing Rule 5810(c)(3)(A) die Mindestpreisanforderung für die weitere Notierung an The Nasdaq Capital Market wieder zu erfüllen.

Viertes Quartal 2024: Abschluss der Rekrutierung und 8-wöchige Nachbeobachtung von 10 Patienten in der REM the REM-001 Studie. 2H 2024: Beginn der Phase-3-Studie von TuHURA für den personalisierten KrebsimpfstoffIFx- 2.0 gegen das fortgeschrittene Merkelzellkarzinom im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA".