Kintara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2023
Am 11. Mai 2023 um 14:01 Uhr
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Kintara Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 3,26 Mio. USD gegenüber 5,36 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 1,94 USD gegenüber 5,45 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,94 USD gegenüber 5,45 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 11,31 Mio. USD gegenüber 17,22 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 7,32 USD gegenüber 22,39 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 7,32 USD gegenüber 22,39 USD im Vorjahreszeitraum.
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Kintara Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien für solide Tumore konzentriert. Das führende Programm des Unternehmens ist REM-001 Therapy für kutanen metastasierenden Brustkrebs (CMBC). REM-001 ist eine photodynamische Therapie (PDT) im Spätstadium. Bei der PDT handelt es sich um eine Behandlung, bei der lichtempfindliche Verbindungen oder Photosensibilisatoren verwendet werden, die, wenn sie bestimmten Wellenlängen des Lichts ausgesetzt werden, als Katalysator wirken, um eine Form von reaktivem Sauerstoff zu erzeugen, der das lokale Absterben von Tumorzellen bewirkt. Das Unternehmen verfügt über eine proprietäre Plattform für die photodynamische Therapie, die sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. REM-001 Therapy besteht aus der Laserlichtquelle, dem Lichtverteilungsgerät und dem REM-001 Medikament. Der Produktkandidat VAL-083 ist ein auf die DNA abzielender Wirkstoff zur Behandlung von arzneimittelresistenten soliden Tumoren wie dem Glioblastom (GBM) und möglicherweise anderen kleineren Tumoren aus der Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE) Studie. VAL-083 wird auch für verschiedene andere Indikationen eingesetzt.