Kazia Therapeutics Limited gab bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Sovargen Co. Ltd. zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Paxalisib als potenzielle Behandlung von hartnäckiger Epilepsie bei fokaler kortikaler Dysplasie Typ 2 (FCD T2) und Tuberöser Sklerose Komplex (TSC) bekannt. Die zugrundeliegende Ursache von FCD T2 und TSC lässt sich auf somatische Mutationen im PI3K/Akt/mTOR-Signalweg oder Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 zurückführen, die zu einer Überaktivierung des mTOR-Signalwegs führen.

Paxalisib ist ein oral verabreichter dualer Inhibitor, der sowohl auf PI3K als auch auf mTOR innerhalb dieses Signalwegs abzielt und sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, in das Gehirn einzudringen. Obwohl es sich bei FCD T2 und T SC um seltene Orphan-Krankheiten handelt, besteht hier ein hoher medizinischer Bedarf mit erheblichen Marktchancen. Derzeit gibt es keine zugelassenen Medikamente für Patienten mit FCD T2.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält Kazia eine Vorauszahlung in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar, potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 19 Millionen US-Dollar bei Erreichen von Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen sowie einen Prozentsatz der Einnahmen aus Unterlizenzen und Tantiemen auf den Nettoumsatz von Produkten, die Paxalisib enthalten. Die Lizenzvereinbarung umfasst alle Länder weltweit, mit Ausnahme von Festlandchina, Hongkong, Macao und Taiwan, die Kazia für sich behält.