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15:38 Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn die co-primären Endpunkte erreicht hat MT
17.06. Johnson & Johnson beantragt US FDA-Zulassung für subkutanes Amivantamab für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs MT

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